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氢、稀有气体
氙的氟化物是很好的氧化剂,其原因是(D )
氧化性强 (B) 还原到氙 (C) 不污染反应体系 (D) A、B、C 都是
下列分子或离子中,几何构型不是正四面体的一组是( D )
(A)
SO 2? , ClO ? , PO3?
SiCl ,SnCl ,CCl
4 4 4
4 4 4
BF? , B(OH) ? , BH ?
SF ,XeF ,SeF
4 4 4
4 4 4
用化学方程式表示 H2 的三种主要工业制法和两种较为方便的实验室制法。
工业上高温:CH + H O ?? CO + 3H CO + H O ? ? CO + H C + 2H O ? ? CO + 2H
4 2 2 2 2 2 2 2 2
实验室常温: 2HCl + Zn
?? ZnCl + H
NaH + CH OH ? ? NaOCH +H
2 2 3 3 2
举出第 2/IIA、第 11/IB 和第 16/VIA 族元素氢化合物的实例并进行归类,他们当中有无能参与形成氢键的物种?
2 2 2第 2 族:MgH ,盐型;第 11 族:CuH,过渡型;第 16 族:H O,分子型。 三例当中只有 H O
2 2 2
硼族元素
铝在空气中燃烧时,生成(D)
单一化合物 Al2O3 (B) Al2O3 和 Al2N3 (C) 单一化合物 Al2N3 (D) Al2O3 和 AlN
BF3 通入过量的 Na2CO3 溶液,得到的产物是( C)
HF 和 H3BO3 (B) HBF4 和 B(OH)3 (C) NaBF4 和 NaB(OH)4 (D) HF 和 B4O3 3.从分子轨道理论出发,可以认为在 B2 分子中存在的化学键是(C)
(A) 三中心二电子键 (B) 一个? 键 (C) 二个单电子? 键 (D) 一个? 键和一个? 键
BX3 分子若再接受一对电子,分子重排需要能量最大的是( A )
BF3 (B) BCl3 (C) BBr3 (D) 不能比较
H3BO3 是极弱的一元酸,在定量分析中不能直接用强碱滴定,如果加一定量的甘油或甘露醇(己六醇),生成配
H HOCH
合物
CH2O
CH2
OCH 2
B CHOH
OCH 2
后,因酸性大为增强,则就可滴定了。
434BF3 的几何构型为平面三角形,而 BF -的几何构=型为正四面体。BF 中的 B—F 键长=比 BF -中的键要短。
4
3
4
BF3 与 BCl3 的水解方程式分别为 4BF3 +3H2O H3BO3 + 3H[BF4]和 BCl3 + 3H2O H3BO3 + 3HCl。
为什么 BH3 不存在,而 BF3 却能稳定存在,其原因是什么?
2633BH3 系缺电子分子,不稳定,极易形成B H 。 BF 也属缺电子分子,但BF 中的 F 原子有未成键的p 孤电
2
6
3
3
子对,它可以提供出来,与 B 的空轨道形成大? 键,补偿了缺电子的性质,因此 BF3 就很稳定,能单独存在。
为什么 BCl3 能强烈地水解?写出水解反应式。
因为 BCl3 的配位数为 3,还有一空轨道可给 H2O 分子的未配电子对进攻:
H Cl
O + B Cl
Cl
H= O B
H
HO B Cl
=ClCl
=
Cl
+ H+ + Cl?
H Cl H Cl
第一步的水解=产物二氯氢氧化硼继续与水反应,重复配位和取代作用,最后得H3BO3 和 HCl。BCl3 + 3H2O H3BO3 + 3HCl
苯和无机苯(B3N3H6)为等电子体,都具有环状结构,但无机苯与 HCl 能发生加成反应,而苯却不能,试简要说明原因。
苯和无机苯都为共轭体系,但由于 B 和 N 的电负性差异使得离域? 键的电荷分布不均匀,即电荷分布主要是定域在 N 原子,导致离域? 键不稳定,与极性分子易发生加成反应,加成时,N 为 Lewis 碱中心,B 为 Lewis 酸中心。
写出下列各物种的结构式,并指出中心原子B 的杂化轨道类型:
3(1) BF ·NH3
3
F H
F B N H F H
O- O
O
B B
,B 以 sp3 杂化
O- 3-
(BO
O O
B
) 3? O-
(2)
2 3 ,B 以 sp2 杂化
H O
HO B
O B O
O
2-
B OH
O B O
O
(3) [B4O5(OH)4]]2?
H ,B 有 sp2 和 sp3 两种杂化方式
碳族元素
IVA 族元素从Ge 到Pb;下列性质随原子序数的增大而增加的是( A )
(A) +2 氧化态的稳定性 (B) 二氧化物的酸性 (C) 单质的熔点 (D) 氢化物的稳定性
试判断 Ge、Sn、Pb 分别与浓HNO3 作用时,正确的说法是( C )
三元素
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