核心蛋白聚糖对胃癌细胞SGC-7901分子生物学行为的影响的中期报告.docxVIP

核心蛋白聚糖对胃癌细胞SGC-7901分子生物学行为的影响的中期报告 这个实验旨在研究核心蛋白聚糖对胃癌细胞SGC-7901分子生物学行为的影响。首先，我们通过RT-PCR方法检测了SGC-7901细胞中核心蛋白聚糖的表达水平，结果发现其表达水平较低。然后，我们使用超低黏度海藻酸（ULV）处理SGC-7901细胞，以模拟核心蛋白聚糖的作用。我们使用流式细胞术评估了处理后细胞的增殖能力，并发现SGC-7901细胞的增殖能力显著下降。 接下来，我们进行了Western blot分析，评估了ULV处理对细胞周期蛋白的影响。结果显示，ULV处理下调了细胞周期蛋白B1和B2的表达。此外，我们还评估了细胞凋亡，并发现ULV处理显著促进了SGC-7901细胞的凋亡。最后，我们进行了实时定量PCR分析，以评估ULV处理对癌症干细胞（CSCs）标志物的影响。结果表明，ULV处理下调了CSCs标志物的表达。 综合上述结果，我们得出结论：核心蛋白聚糖可以通过调节细胞周期、促进凋亡和降低CSCs标志物的表达来抑制SGC-7901细胞的增殖和生长。这些结果为核心蛋白聚糖在胃癌治疗中的应用提供了理论基础。