- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
猪Ⅰ型冠状病毒多重RT-PCR检测方法建立及主要抗原位点克隆与表达的中期报告
猪Ⅰ型冠状病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)是一种重要的猪病毒,可引起急性腹泻病。当前,PEDV已经成为全球性的猪病毒流行病之一,对猪的养殖业产生了极大的损失。因此,建立PEDV的多重RT-PCR检测方法和研究其主要抗原位点具有重要意义。
本研究通过分析PEDV基因组序列,设计合适的多重RT-PCR引物,经过PCR扩增和酶切验证,建立了一种可靠的PEDV多重RT-PCR检测方法。该方法可以在一次反应中同时检测3个PEDV亚型(G1、G2和G3),针对PEDV的敏感性和特异性均得到验证。
此外,我们还对PEDV的主要抗原位点进行了研究。通过斑点免疫印迹和Western blot等技术,筛选出PEDV的主要抗原位点,并克隆表达了其重要抗原表位,为后续PEDV的抗原学研究奠定了基础。
以上成果的取得,将为PEDV的诊断和防控提供重要的实验数据,对相关科研工作者及养殖业人员具有积极的参考意义。
您可能关注的文档
- 活化热氛围下甲醇低温氧化机理研究的中期报告.docx
- 基于事例推理的辅助工艺设计在铜带加工业中的研究与应用的中期报告.docx
- 非线性林龄结构病虫害模型问题研究的中期报告.docx
- 盐胁迫影响拟南芥根系构型的生理及分子机制研究的中期报告.docx
- 高度疑似炎症性肠病的原发性肠T细胞淋巴瘤两例分析的中期报告.docx
- 基于分布式姿态基准的变形测量系统变形模型与数据重组技术研究的中期报告.docx
- 公共危机传播中我国媒体的社会责任研究的中期报告.docx
- XRR、GISAXS和透射光谱在光学薄膜结构和光学性能表征中的应用的中期报告.docx
- 香氛女人美容管理信息系统的设计与实现的中期报告.docx
- 微格教学与物理师范生教学技能提高的研究的中期报告.docx
原创力文档


文档评论(0)