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pCR3.1-pCyp26a1免疫抗小鼠乳腺癌及其分子机理的初步研究的中期报告
本实验旨在研究pCR3.1-pCyp26a1在免疫抗小鼠乳腺癌中的作用及其分子机理。已完成了实验的中期阶段,取得了以下进展:
1. 成功构建了pCR3.1-pCyp26a1表达质粒。通过酶切和测序鉴定,证明所构建的表达质粒与预期一致。
2. 初步验证了pCR3.1-pCyp26a1在体外的免疫抗癌活性。采用MTT细胞增殖试验方法,发现pCR3.1-pCyp26a1表达质粒可显著抑制小鼠乳腺癌细胞的增殖,表明pCR3.1-pCyp26a1有望成为一种有效的免疫抗癌治疗药物。
3. 开展了相关的分子机理研究。通过Western blotting和Real-time PCR实验,证明pCR3.1-pCyp26a1表达可显著降低癌细胞的增殖指标表达,同时增加NF-κB和AP-1的DNA结合活性和转录因子表达量,表明pCR3.1-pCyp26a1可能通过调控NF-κB和AP-1通路发挥作用。
4. 此外,还进行了体内实验的初步试验设计。使用BALB/c小鼠模型,注射pCR3.1-pCyp26a1表达质粒,检测小鼠乳腺癌的生长情况和免疫反应。
以上是本实验的中期报告,最终成果将继续更新。
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