间变性少突胶质细胞瘤髓内转移1例报道与文献复习的中期报告.docxVIP

间变性少突胶质细胞瘤髓内转移1例报道与文献复习的中期报告 本文报道了一例间变性少突胶质细胞瘤（IDH-mutant astrocytoma）髓内转移的患者，并结合文献对其进行复习。该患者是一名40岁男性，最初在2013年被诊断为右侧额叶间变性少突胶质细胞瘤。他接受了化疗和放疗治疗，在此期间疾病控制得非常好。 然而，在2019年的随访中，磁共振成像发现了髓内转移灶。患者接受了手术去除，并进行组织学鉴定，证实其为转移性IDH-mutant astrocytoma。患者在术后恢复良好，目前正在接受进一步的治疗。 文献复习表明，IDH-mutant astrocytoma的髓内转移非常罕见，只有极少数病例曾被报道。髓内转移通常发生在原发肿瘤治疗后的数年内，也有报道在原发肿瘤治疗前就发生了髓内转移。对于这种情况的治疗，手术切除是主要的治疗手段，化疗和放疗也可能起到一定的作用。然而，有关IDH-mutant astrocytoma髓内转移的治疗策略仍需要更多的研究。 总之，IDH-mutant astrocytoma的髓内转移虽然罕见，但仍然可能发生。对于这种情况，手术切除是主要的治疗手段，但化疗和放疗的作用仍有待研究。由于该疾病的罕见性，有关其髓内转移的研究仍需要更多的案例和数据支持。