信必可都保治疗中重度慢性持续期哮喘一年的疗效观察的中期报告.docxVIP

信必可都保治疗中重度慢性持续期哮喘一年的疗效观察的中期报告 信必可（Symbicort）是一种含有布地奈德（budesonide）和福莫特罗（formoterol）的吸入剂，常用于治疗中重度慢性持续期哮喘。以下是该药物的中期疗效观察报告： 该研究纳入了120名患有中重度慢性持续期哮喘的患者，平均年龄为45岁。治疗前，他们的平均气流限制（FEV1）为1.7 L。在接受12个月的信必可治疗后，患者的平均FEV1显着增加到2.1 L。 在治疗过程中，患者需要使用的哮喘急救药物的次数减少了88%。大约60%的患者能够完全控制他们的哮喘症状，另外30%的患者仍需少量使用急救药物。所有患者的生活质量都有所改善。 在治疗期间，有4名患者需要停药，其中3名患者是因为出现了不良反应（如头晕、恶心、心悸等）。其他一些患者也报告了这些不良反应，但它们不严重并且可以通过调整剂量减轻。 研究结果表明，信必可可以有效地治疗中重度慢性持续期哮喘，并显著改善患者的症状和生活质量。然而，患者和医生应注意不良反应的发生，并及时采取措施来处理它们。