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esa-6cfp-10融合蛋白作为结核抗原的elispo检测及其应用 世界范围内的淋巴结（结核病）疫情急剧恶化。而目前缺乏快速敏感的实验室技术,为早期确诊带来了困难。大量研究表明,结核特异抗原诱导活化的分泌γ干扰素的T淋巴细胞可作为结核菌感染的一种可靠标志物。酶联免疫斑点试验(ELISPOT)法是目前检测T淋巴细胞反应最灵敏方法,在当中起关键作用的特异抗原刺激物的探索是研究的焦点。早期分泌抗原靶蛋白6(ESAT-6)和培养滤液蛋白10(CFP-10)由RD1编码产生,是Skinner等在结核分枝杆菌中发现并命名的,而在卡介苗菌株和大部分环境中的分枝杆菌基因中则缺乏该序列。ESAT-6/CFP-10融合蛋白作为一个结核分枝杆菌表达的特异性蛋白研究甚少。 本试验主要通过将ESAT-6/CFP-10融合蛋白作为刺激抗原对实验各组的外周血单个核细胞进行刺激,并结合ELISPOT法检测分泌γ干扰素(IFN-γ)的T淋巴细胞的频率,即ESAT-6/CFP-10-ELISPOT。结果并与传统的结核诊断方法对比,验证该方法的敏感度和特异性,分析该融合蛋白作为结核特异性抗原的特性与优势;探索其在结核诊断中的应用价值。 1 数据和方法 1.1 人类免疫缺陷病毒/实结增生指标hiv/降低筛查风险 筛选浙医一院呼吸内科、红会医院结核科和青春医院传染科于2009年10月-2010年10月住院的患者,收集结