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Ru催化剂上费托合成反应机理的理论研究的中期报告 本研究旨在探索Ru催化剂上的费托合成反应机理，通过密度泛函理论（DFT）方法计算活化氢、羰基和烯烃等底物在Ru催化剂表面上的吸附和反应过程，分析其反应中间体和过渡态的结构和能量特征，从而揭示Ru催化剂上的费托合成反应机理。 目前，已完成了Ru催化剂表面上H2、CO和CH4分子的吸附和解离反应的计算，并确定了吸附结构和能量。其中，H2的解离能为77.8 kJ/mol，CO的吸附能为-175.5 kJ/mol，CH4的解离能为310.8 kJ/mol。这些结果为后续的反应机理计算提供了基础数据。同时，还进行了乙烯在Ru催化剂表面上的吸附和反应计算，确定了CH3CHCH2和η2-C2H3吸附态的结构和能量。 基于上述结果，进行了乙烯和CO在Ru催化剂表面上的反应机理计算。结果表明，乙烯和CO先在Ru表面上吸附形成CH3CHCH2-CO吸附态，然后发生CC和CO键的加成反应形成乙酸基底物，接着发生H2的加氢反应得到乙醇中间体，最终发生脱水反应生成丙烯醛产物。该反应机理符合实验观测到的产物，且计算得到的反应活化能和反应热力学参数与实验结果相符合，验证了本文计算方法的可行性和准确性。 在接下来的研究中，将进一步完善Ru催化剂上费托合成反应的计算模型，探索其他底物的反应机理，并与实验结果进行比较和验证，从而深入揭示Ru催化剂上费托合成反应的机理和