渭河沉积物重金属形态的研究.docxVIP

渭河沉积物重金属形态的研究 水系沉积物是水环境的基本组成因素。它不仅能为河流生物提供养分和水分，还能为有害物质的储藏室。沉积物被称为水体重金属的源和汇,赋存于沉积物中的金属元素以不同的结合态存在,环境条件的变化决定了重金属的形态转化及其在固、液两相间的分配。 研究表明,沉积物中的重金属在一定条件下会重新释放进入水体而成为潜在的污染源。环境中的重金属在生物体内的富集能力与重金属在环境中的物理形态及化学形态有关。测定重金属的化学形态对研究重金属污染物在环境中的迁移、转化及归宿极为重要。雷凯等人对渭河西安段沉积物中重金属的含量、分布及生态风险等地球化学特征进行过初步研究,而其它河段研究资料较少。本文采用欧共体修正BCR四步连续提取法,用TAS-990型原子吸收分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司)对渭河(咸阳段)的表层重金属的形态进行测定,并分析了各重金属形态的分布特征,为合理开发利用渭河资源,制定污染防治措施以及流域治理规划等提供科学依据。 1 材料和方法 1.1 干旱情势分析 咸阳市位于陕西省关中平原中部地区,东经107°39′—109°11′,北纬34°9′—35°34′之间。属暖温带大陆性季风气候,四季冷热干湿分明。年平均降水量537～650mm,全境地势由渭河平原向北,呈阶梯状抬升。渭河发源于甘肃渭源县的鸟鼠山,流经咸阳境内5个县市区从渭城区张旗寨村出境,境内全长85.92km。水流缓慢,自西向东流经咸阳市区南,是咸阳地区重要的农业灌溉水源,渭河咸阳市区段主要大支流有涝河和沣河。近年来,随着咸阳经济的快速发展,大量的工业废水、生活污水、废弃物排入渭河河道,对渭河造成了严重影响,由此带来的环境问题日渐突出。 1.2 试样采集和密封 渭河咸阳段沉积物采集共设5个采样点。涝河、沣河两条支流入渭的上、下游各设1个采样点,市区渭河3号桥附近设1个。每个采样点设4～5个次级样点,使用自制无扰动采样器于每个次级采样点采集0—5cm表层沉积物样品,混合形成一个代表采样点沉积物的混合样,重量不少于2kg样品;各断面所采集的混合样不少2 000g。采样过程中所有接触样品的工具其材料均为聚乙烯、木质、竹质等非金属制品,避免人为干扰或污染。 将所采集的样品现场密封带回实验室,于阴凉处室温风干2～3周。风干样品先粗磨过20目(0.9mm)的尼龙筛,剔除石块等杂物,然后取100g左右使用磨样仪细磨过200目(0.074mm)的尼龙筛,处理好的样品密封于聚乙烯样品袋中待测。 1.3 化学试剂及标准试剂的制备 重金属形态分析采用Rauret等人在欧共体BCR三步法的基础上提出的四步连续提取法。该方法将元素形态分为4种:乙酸提取态、可还原态、可氧化态和残渣态。实验过程与方法步骤如下: (1) 乙酸可提取态。取0.8g样品于50ml聚乙烯离心管中,加0.11mol/L CH3COOH,室温振荡,离心分离。上清液于电热板上蒸至近干,用1.0mol/L HNO3溶解,定容至25ml容量瓶待测。 (2) 可还原态。向步骤1的残余物中加0.5mol/L的NH2OH·HCl(调节pH=1.5),室温振荡,离心分离,上清液于100ml烧杯中蒸至近干,加5ml的1.0mol/L的HNO3溶解,定容至25ml容量瓶待测。 (3) 可氧化态。向步骤2的残余物加30%的H2O2(调节pH=2),室温下放置1h,然后在(85±2) ℃水浴条件下蒸至近干。待冷却后,加1.0mol/L的CH3COONH4(调节pH=2)室温振荡,离心,上清液定容,待测。 (4) 残余态。用HF-HNO3-HClO4消解步骤3的残余。最后定容至25ml,待测。 所用化学试剂,HNO3为优级纯,其它化学试剂为分析纯。元素标样(Pb,Cr,Cu,Ni,Mn和Zn)购自国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院。提取液中的重金属用TAS-990型原子吸收分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司)测定。实验所用各类器皿在用前均用10%以上的稀盐酸浸泡24h,然后用自来水冲洗干净,用蒸馏水冲洗3遍再用超纯水(3次去离子水)冲洗3遍。 2 结果与讨论 3.1 非稳定态和可氧化态。我国现代沉积物的热 BCR连续提取法,前三种形态可与“非稳定态”相对应,残余态为“稳定态”。渭河咸阳段表层沉积物中重金属赋存形态分析结果如表1所示。 不同重金属,其各种形态的含量有一定的差异。Pb元素和Mn元素在乙酸提取态中平均含量较高,分别达到27.66%和38.49%,很容易释放产生污染。Cu元素和Ni元素在可还原态和可氧化态中有较高的含量,分别达到26.36%和13.09%。“非稳定态”是生物直接有效或潜在有效的重金属,其含量高低不仅可以表征重金属的潜在污染特征,同时也表明了水—沉积物交换反应过程中重金属活化迁出的难易程度及其二次污染的