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不同来源金石、青石的红外光谱鉴别 金针石和绿针石最初写在《宋代嘉佑草本植物》中。它们都是可变岩石。根据《中国药典》，金针石基原为石扇花的片岩或黑云母的片岩，绿云母的基原为黑云母或绿泥石的硅酸岩。由于许多基原，在自然地质作用的形成过程中，受许多因素的影响，其成分相对复杂。因此，仅根据其性质很难识别。为了保证临床药物的安全有效性，本文使用了红外光谱中的“指纹”特征，并直观、正确地识别了它们。 1 测定区域扫码 采用美国PE公司Paragon-1000型傅立叶变换红外光谱仪, 测定区域4000～400 cm-1, 扫描次数8次, 分辨率4 cm-1;实验用KBr为光谱纯。 所用生品均由国家地质矿产部地质博物馆提供, 并标明原矿物的基原, 煅品由本实验室制备, 见表1。 2 种岩性岩石点描述 分别取金礞石、青礞石各25 g, 于玛瑙中碾碎, 过四号筛, 取样品粉末1.5 mg, 用KBr压片法测定其红外光谱。 分别取金礞石、青礞石各30 g, 于高温炉中灼烧2 h, 取出, 自然冷却, 同上粉碎, 过筛, 取样品粉末1.5 mg, 用KBr压片法测定其红外光谱。3结果 实验结果见图1～8。 从图1可见, 1号样品在3300～3500 cm-1附近有宽的吸收峰, 这是由蛭石层间吸附水H-O-H的伸缩振动引起, 1638.4cm-1为蛭石层间吸附水H-O-H的弯曲振动吸收峰。1009.6 cm-1出现强的吸收峰, 为蛭石Si-O-Si伸缩振动, 459.9 cm-1为蛭石Si-O面外弯曲振动吸收峰。其图形形状与峰位均与蛭石标准图谱基本一致。 从图2可见, 2号样品蛭石中吸附水振动吸收峰3438.0 cm-1, 1630.0 cm-1均减弱, 这是因为一部分吸附水因高温而析出。 从图3可见, 3号样品矿物组成以水黑云母为主, 与蛭石主要区别有:3661.6 cm-1为Mg2Fe-OH基团伸缩振动吸收峰, 668.6 cm-1为内2∶1层中和羟基层中OH弯曲振动吸收峰。其图形形状与峰位均与水黑云母标准图谱基本一致。 从图4可见, 4号样品中层间吸附水振动吸收峰3431.4 cm-1, 1647.7 cm-1及内2∶1层中和羟基层中OH弯曲振动吸收峰668.6 cm-1均因高温而减小或消失。 从图5可见, 5号样品矿物组成以黑云母为主, 主要吸收峰有:3566.0 cm-1为Fe2+·Fe3+-OH基团振动吸收峰, 3420.2 cm-1为层间吸附水H-O-H的伸缩振动吸收峰, 1003.7 cm-1为Si-O-Si伸缩振动吸收峰, 662.6 cm-1为内2∶1层中和羟基层中OH弯曲振动吸收峰, 442.0 cm-1为Si-O面外弯曲振动吸收峰而2320.0 cm-1可能是操作过程中样品吸附CO2产生羰基峰。其图形形状与峰位均与黑云母标准图谱基本一致。 从图6可见, 6号样品中3566.0 cm-1峰消失, 可能是黑云母加热过程中Fe-OH键断裂, 另外层间吸附水振动谱带3420.2 cm-1及内2∶1层中和羟基层中OH弯曲振动662.6 cm-1均因高温而减小或消失。 从图7可见, 7号样品比较复杂, 除有绿泥石峰特征外, 还有方解石等碳酸盐类所特有的CO32-峰, 这些与绿泥石化碳酸盐片岩的组成相一致。绿泥石主要吸收峰有:3677.7 cm-1为Mg3-OH基团振动吸收峰, 3661.6 cm-1为Mg2Fe-OH基团振动吸收峰, 3570.8 cm-1为Fe2+·Fe2+-OH振动吸收峰, 3426.6 cm-1为层间吸附水振动吸收峰, 1017.6 cm-1为Si-O伸缩振动吸收峰, 451.7 cm-1为Si-O面外弯曲振动吸收峰, 668.0 cm-1为内2∶1层中和羟基层中OH弯曲振动吸收峰。方解石主要吸收峰有:2977.0 cm-1, 2522.5 cm-1为方解石表面CO32-质子化形态的伸缩振动吸收峰, 1434.5 cm-1为方解石的CO32-不对称伸缩振动, 880.9 cm-1为方解石CO32-面外弯曲振动。 从图8可见, 8号样品中3677.7 cm-1、3661.6cm-1、3570.8 cm-1峰消失, 可能是加热过程中OH键断裂。 综上所述, 不同基原的金礞石、青礞石的特征吸收峰有明显的差异, 以此可以达到鉴别目的, 见表2。 金礞石、青礞石均为层状硅酸盐矿物, 其红外光谱有一定的规律, OH和H2O的伸缩振动位于高频区 (3750～3200 cm-1) , Si-O振动吸收很强, 分别位于中频区 (1200～900 cm-1) 和低频区 (500～400cm-1) , 可与其它非层状硅酸盐类矿物相区别。 从红外光谱分析结果可得出, 不同基原的金礞石、青礞石均有各自的红外光谱特征图, 有明确的特征峰。因此,