植物群落物种共存机制详解演示文稿.pptVIP

样地的基本概况 本文档共99页；当前第94页；编辑于星期日\16点51分 Seedling bank characteristics 本文档共99页；当前第95页；编辑于星期日\16点51分 Size structure of seedlings 本文档共99页；当前第96页；编辑于星期日\16点51分 Leader extension of seedlings 本文档共99页；当前第97页；编辑于星期日\16点51分 (a) (b) (c) Location maps of Acer mono trees 本文档共99页；当前第62页；编辑于星期日\16点51分 Spatial pattern of Betula dahurica trees in the two subplots 本文档共99页；当前第63页；编辑于星期日\16点51分 成株 Spatial pattern of Quercus liaotungensis trees in two subplots 本文档共99页；当前第64页；编辑于星期日\16点51分 Spatial pattern of Acer mono trees in two subplots 本文档共99页；当前第65页；编辑于星期日\16点51分 Table 2. Results of Ripley’s bivariate L12 (t) function analysis of the spatial associations among three species (Betula, Quercus, and Acer) in three different growth stages (seedlings, saplings, and adults) and dead trees at spatial scales from 0 to 50 m. p = positive association; n = negative association; · = independent association; 5 5 5 5 0 0 0 本文档共99页；当前第66页；编辑于星期日\16点51分 小 结 ? 辽东栎大树个体的分布与棘皮桦大树个体在小尺度上呈负相关，表明这两个树种之间可能存在竞争作用； ? 辽东栎和棘皮桦可以实现自我取代，而非互相更替； ? 繁殖过程，尤其对棘皮桦来说，是影响这两个树种长期共存和森林动态的一个重要因素。 本文档共99页；当前第67页；编辑于星期日\16点51分 ? 主要树种的种群结构 东灵山辽东栎－棘皮桦林树种间的竞争作用与物种共存 ? 主要树种的生长动态 ? 主要树种种内和种间竞争的方式 本文档共99页；当前第68页；编辑于星期日\16点51分 The diffusion model (Hara, 1984) f(t,x) 是胸径为 x 的个体在t 时刻的胸径分布函数；G(t,x)、D(t,x) 和 M (t,x) 分别是胸径为x的个体在t 时刻的绝对生长率的平均值、绝对生长率方差和死亡率（0 xmin≤ x ≤xmax），可由调查数据直接估算得到。更新率R(t) （单位时间内进入种群的个体数）给定了x=xmin时的边界条件。 模型和数据分析 本文档共99页；当前第69页；编辑于星期日\16点51分 The growth model for multi-species forest (Hara 1992; Yokozawa Hara 1992; Hara et al. 1995) (if yi, j x, δ i, j=1; if yi, jx, δ i, j=0) yi, j denotes DBH of the jth individual of species i with mi individuals and si, j denotes the distance from the j th individual of species i to the focal individual species k with DBH x in a circular neighborhood of radius 5 m with the focal individual being at the center. 本文档共99页；当前第70页；编辑于星期日\16点51分 表1 模型中以系数c1,i和 c2,i为基础定义的竞争的方式（Yokozawa和Hara,1992） 系数 Coefficients 竞争的方式 Mode of