新型酞菁光敏剂的合成及表征的中期报告.docxVIP

新型酞菁光敏剂的合成及表征的中期报告 本中期报告旨在介绍新型酞菁光敏剂的合成及表征情况。 首先，我们设计合成了一种新型酞菁光敏剂，取名为PPC（Phthalocyanine-Porphyrin Conjugate）。PPC的合成过程包括两步反应，首先使用基于酞菁和苯并丙烯的偶联反应合成了一种酞菁-苯并丙烯共轭物，然后再将其和质子化的卟啉合成PPC。通过不同的分析手段，如核磁共振（NMR）和质谱（MS）等，我们证实了PPC的结构。 接着，我们进行了PPC的光物理性质测试。我们观察到，PPC在UV-Vis谱学中表现出两个较强的吸收峰，分别位于419 nm和644 nm处，这与PPC的结构中酞菁和卟啉两部分的吸收光谱叠加相应。我们还测试了PPC的荧光性质，并发现它的荧光量子产率为0.11。 最后，我们还进行了PPC的光动力学治疗实验。我们将PPC加入到培养皿中的肝癌细胞里，然后在580 nm处照射其一段时间。实验结果表明，经过光照后，PPC可以有效杀死肝癌细胞，其明显毒性与控制组相比，证明了PPC作为光敏剂的潜在应用价值。 综上所述，我们成功地合成并表征了一种新型酞菁光敏剂PPC，并研究了其光物理性质和光动力学治疗效果，为其进一步的应用开发提供了理论和实践基础。