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ICS CCS 核电设备监造管理导则 1 范围 本文件规定了核电设备监造管理规范要求，包括设备监造基本原则、设备监造单位管理、设备监造 项目启动与策划管理、设备监造活动管理和设备监造监视、测量、评价及改进。 本文件适用于核电设备监造管理，其他民用核设施设备监造管理可参照使用。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T 26429 设备工程监理规范 HAF 003 核电厂质量保证安全规定 3 术语和定义 GB/T 26429界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 监造 manufacturing quality surveillance 为保证符合法规、标准、合同等规定和要求，对设备、部件的采购和制造活动过程及其结果进行见 证、审核、检验和控制等的质量监督管理活动。 注：监造是设备制造阶段设备监理的一种习惯说法。 3.2 设备监造单位 quality surveillance unit 设备监造活动的实施方，能独立承担民事责任的法律实体。 注：设备监造单位一般为具有核电设备监造能力的第三方设备监理单位、民用核设施营运单位和核电工程建造总承 包商等。 3.3 被监造单位 supplier，sub-supplier 接受监造的并提供设备、部件、材料及相关服务的自然人、法人或其他组织。 注：被监造单位一般为设备工程合同中的供方，如，设备成套商、制造企业、设备维修企业、检验检测单位，有时 也包括其分包方。 3.4 监造规划 surveillance planning 监造单位为实现监造服务而制订的计划，包括设备监造的过程、内容、方法和管理等。 注：监造规划也称为监造计划。 3.5 监造细则 surveillance implementation detailed rules 监造过程中规定某项具体监造活动详细作业方法的工作指导文件。 T/XXX XXX—202X 3.6 设备制造质量计划 equipment manufacturing follow up documents 被监造单位编写的用于跟踪设备、部件制造过程的质量控制文件。文件按工艺流程时间先后顺序列 出设备、部件形成过程进行的制造工序、检验试验工序和节点及其遵循的技术规范（如工艺规范、技术 标准、图纸等），以及各方在相关工序设置的监造质量控制点。 注：设备制造质量计划也称为质量计划、质量控制计划、检验试验计划、质量跟踪文件等。 3.7 见证 witness 对部件、设备采购和制造相关的信息、文件、记录、活动、过程、结果等进行观察、审查、记录、 验证和确认等的质量监督活动。 3.8 监造质量控制点 Quality control point for surveillance 预先设定的、需监造人员采取见证检查控制措施的、设备和部件制造相关的主要制造、检验试验活 动和重要节点。 注：监造质量控制点通常也称做见证点。 3.9 文件审查点 report point ( R ) 由监造人员对有关文件、记录或报告等进行审查的监造质量控制点。 3.10 现场见证点 witness point （W ） 由监造人员对有关的活动、过程、工序及其结果等进行现场检查和验证的监造质量控制点点。 3.11 停工待检点 hold point ( H ) 由监造人员完成见证放行后，部件、设备采购和制造才可转入下一个活动、过程、工序的监造质量控 制点点。 3.12 巡检 inspection tour 监造人员在被监造单位现场进行的定期或不定期的质量监督活动。 4 设备监造基本原则 核电设备监造应遵循科学、客观、公正、规范、诚信的监造理念，基于风险预防、过程方法、落实 “凡事有章可循、凡事有据可查、凡事有人监督、凡事有人负责