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概述:计划进行数据处理并得出初步结论。1.第一篇:分析检验的结果-单位表示:百分含量(%)或毫升。-毫克百分含量:mg/100g或mg/100ml。2.第二篇:实验报告要求-记录项目和数据:各个项目的测定结果。-数据要求符合有效数字规则。-不同的标准试剂浓度应按试剂瓶标明的浓度记录。3.第三篇:分析结果的误差及其评价-大致误差的种类:系统误差和偶然误差。-归因原因:系统的稳定性、环境温度变化、气压变化等因
数据处理
第一节 分析检验的结果一、检验结果的单位表示 食品分析检验的结果将报告出被测物质的含量,根据被测试样的状态及被测物质的含量范围,检验结果可用不同的单位表示。 百分含量(%):g/100g 或 g/100ml; 毫克百分含量mg/100g 或 mg/100ml注意:脂肪量(%)=3.2 或 脂肪量=3.2%
二、实验报告要求 按报告要求,必须列出各个项目的测定结果(项目、数据、单位等);记录数据项不要数据处理;数据要符合有效数字规则;有些标准试剂浓度要按试剂瓶标明的浓度记录。
第二节 分析结果的误差及其评价一、误差及其产生的原因1.系统误差: 是在一定的试验条件下,由某些固定因素所引起的误差,在测定过程中重复出现,其大小可以测定出来。2.偶然误差: 是由一些偶然因素引起的误差,其产生的原因不固定,如仪器本身的不稳定、环境温度、气压的偶然波动等。
二、分析结果的评价 1. 准确度:准确度是指测定值与真实值的符合程度,主要反映测定系统中存在的系统误差及偶然误差的综合性指标,它决定了检验结果的可靠程度。 通常用误差来表示: 绝对误差=χ-χT 相对误差=(χ-χT)/χT ×100%式中 χ——多次测定的算术平均值; χT——真实值。
回收率:是用于评价检验方法和测定准确度广泛采用的方法。 在未知样品中加入已知量的标准物质,称加标样品,同时测定未知样品和加标样品,可测出加入的标准物质的回收率。P=(χ1-χ0)/m ×100% 式中 P为加入的标准物质的回收率; m ——加入标准物质的量; χ1——加标样品的测定值; χ0——未知样品的测定值。
2.精密度: 指在相同的条件下多次测定,每一次测定结果相互接近的程度。 它反映了测定方法中存在的偶然误差的大小。可以说精密度是由偶然误差决定的,它表示了各次测定值与平均值的偏离程度。常用偏差表示: 算术平均偏差: d= 标准偏差S=
变异系数: Cr= 式中χi——各次测定值i=1、2、3……n; ——多次测定值的算术平均值; n ——测定次数。3.准确度和精密度的关系
第三节 分析结果的数据处理一、数据的记录、运算 1. 记录测量数值时,只保留一位可疑数字;在结果报告中,也只能保留一位可疑数字,不能列入后面无意义的数字。2. 可疑数后面的数字可根据“四舍五入“或“四舍六入五成双”的原则修约。3. 数据相加减时,各数所保留的小数点后的位数,应与所给的各数中,小数点后位数最少的相同。在乘除运算中,各因子保留的位数应以有效数字位数最少的为标准。
4. 在计算平均值时,若为4个或超过4个数相平均时,则平均值的有效数字可增加一位。5. 在所有计算式中,常数、稀释倍数等的有效数字,可认为无限制。6. 表示分析方法的准确度与精密度时大都取1~2位有效数字。7. 对常量组分测定一般要求分析结果为4位有效数字;对微量组分测定,一般要求分析结果为2位有效数字。
二、置信度与平均值的置信区间 在多次测定中,测定值χ将随机地分布在其平均值的两边,若以测定值的大小为横坐标,以其相应的重现的次数为纵坐标做图,可得到一个正态分布图。由数字计算可知: 测定值在±σ区间的占68.27 测定值在±2σ区间的占95.45% 测定值在±3σ区间的占99.73% 由此可见,测定值偏离平均值愈大的,出现的几率愈小。这个几率我们称为置信度,而测定值所处的区间我们称置信区间。
前面讨论是在有限次测定时的标准偏差S,而当测定次数n→∞时,则 lim标准偏差 σ=式中σ——无限多次测定的标准偏差; μ——无限多次测定的平均值。 μ也称总体平均值。显然,在校正了系统误差的情况下,μ即为真实值。
由统计学可推导出,有限测定次数的平均值与总体平均值μ(真值)的关系为 μ= 式中 S——标准偏差; n——测定次数; t——在选定某一置信度下的几率系数,可根据测定次数从表中查得。
三、可疑数据的取舍 在一系列的分析结果中,常有个别数据特大或特小,偏离其他数值较远。处理这类数据可按Q-试验法检验,是常用的检验方法之一。Q=(X2- X1)/W式中: X1为可疑值;为最接近X1的那一个值;W为一组数据中最大与最小的差值。
第四节
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