配位平衡和配位滴定法.docxVIP

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  • 2023-10-25 发布于上海
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配位平衡和配位滴定法 自测题 一. 填空题 钴离子 Co3+和 4 个氨分子、2 个氯离子生成配离子,它的氯化盐的分子式为 , 叫做 。 溴化一氯?三氨?二水合钴(III)的内界为 ,外界为 。 四氯合铂(II)酸四氨合铜(II)的化学式为 。 在[RhBr2(NH3)2]+中,Rh 的氧化态为 ,配位数为 。 K[CrCl4(NH3)2]的名称是 ,Cr 的氧化数是 ,配位数是 。 配离子[PtCl(NO2)(NH3)4]2+中,中心离子的氧化数为 ,配位数为 , 该化合物的名称为 。 螯合物是由 和 配位而成的具有环状结构的化合物。 在[Ag(NH3)2]NO3 溶液中,存在下列平衡:Ag+ + 2NH3 = [Ag(NH3)2]+。(1) 若向溶液中加入 HCl,则平衡向 移动;(2) 若向溶液中加入氨水,则平衡向 移动。 [PtCl(NO2)(NH3)4]CO3 名称为 ,中心离子的氧化数为 ,配离子的电荷数为 。 KCN 为剧毒,而 K4[Fe(CN)6]无毒,这是因为 。 ’金属离子 M 溶液的 pH 值增大时,副反应系数?Y(H) ,?M(OH) , 条件稳定常数 KMY 的变化趋势是 。 ’ 配位滴定中,若金属离子的原始浓度为 0.01 mol/L,且以目视观察指示剂颜色变化的方式确定终点,只有当 ,才能进行准确滴定(误差小于 0.1%)。 由于 EDTA 分子中含有 和 两种配位能力很强的配位原子,所以它能和许多金属离子形成稳定的 。 配位滴定所用的滴定剂本身是弱酸或弱碱,容易给出或接受质子,因此试液的酸度引起滴定剂的副反应是严重的。这种由于 离子的存在,而使配体参与 反应能力降低的现象被称为酸效应。 EDTA 酸效应曲线图中,金属离子位置所对应的 pH 值,就是滴定这种金属离子所允许的 。 配位滴定的直接滴定过程中,终点时试液所呈现的颜色是 的颜色。 在酸性及弱碱性条件下,EDTA 与金属离子形成配合物的过程中,因有 放出, 应加 控制溶液的酸度。 由于某些微量金属离子的存在,导致在配位滴定过程中,加入过量的EDTA 滴定剂,指 示剂也无法变色的现象被称为 以克服这些金属离子的干扰。 。故在被滴定溶液中应事先加入 剂, 19. 用 EDTA 测Ca2+、Mg2+总量时,以点时,溶液颜色由 色变为 为指示剂,控制pH 为 色。 ,滴定终 20. 在 pH 为 5.0 时,用 0.02000 mol/L 的 EDTA 标准溶液滴定 20 mL 同浓度的Pb2+ 溶液(此时 lgKPbY =18.0, lg Y(H) = 6.6), 求滴定过程中以下各时刻的 pM 值:滴定开始前 pM = ;滴定百分数为 99.9%时 pM = ;化学计量点时pM = ;滴定 百分数为 100.1%时 pM = 。(假定溶液中除酸效应外,无其它副反应) 二. 正误判断题 多齿配体与中心原子生成的配合物,都是螯合物。 [PtCl2(NH3)2]Cl2 的名称是氯化二氨·二氯合铂(IV)。 Fe3+和 1 个H2O 分子、5 个 Cl-形成的配离子是[Fe(Cl)5(H2O)]2-。 任何中心原子配位数为 4 的配离子,均为四面体构型。 配合物的稳定常数K 越大,表明内界和外界结合越牢固。 与中心离子配位的配体数目,就是中心离子的配位数。 螯合物中通常形成五元环或六元环,这是因为五元环、六元环比较稳定。 根据稳定常数K 的大小,即可比较不同配合物的稳定性,即K 越大,配合物越稳定。 酸效应系数越大,配合物的稳定性就越大。 EDTA 滴定金属离子至终点时,溶液呈现的颜色应是MY 的颜色。 三. 单选题 下列物质中,常被用作配体的是( )。 4NH + 4 H3O+ NH3 CH4 下列阳离子中,与氨能形成稳定配离子的是( )。 Ca2+ Fe2+ K+ Cu2+ 用 AgNO3 处理[FeCl(H2O)5]Br 溶液,所产生的沉淀主要是( )。 AgBr AgCl AgBr 和AgCl Fe(OH)2 在[Cu(NH3)4]2+配离子中,Cu2+的氧化数和配位数各为( )。 A. +2 和 4 B. 0 和 3 C. +4 和 2 D. +2 和 8 在[Pt(en)2]2+中,Pt 的氧化数和配位数各为( )。(en 为乙二胺) A. +2 和 2 B. +4 和 4 C.+2 和 4 D. +4 和 2 金属离子Mn+形成分子式为[ML2](n-4)+的配离子,式中 L 为二齿配体,则 L 携带的电荷是 ( )。 A. +2  B. 0 C. -1 D. -2 为了提高配位滴定的选择性,采取的措施之一是设法降低干扰离子的浓度,其作用叫做 ( )。 掩蔽作用 B. 解蔽作用 C. 加入有机试剂 D.

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