听神经瘤演示文稿.pptVIP

听神经瘤演示文稿 本文档共34页；当前第1页；编辑于星期二\0点29分 优选听神经瘤Ppt 本文档共34页；当前第2页；编辑于星期二\0点29分 1.定义 2.病因 3.分型 4.发病机制 5.症状演变过程 6.检查 7.治疗 8.术后并发症 本文档共34页；当前第3页；编辑于星期二\0点29分 定义 听神经瘤是指起源于听神经鞘的良性肿瘤，肿瘤多来自听神经前庭段，又称前庭神经鞘瘤。少数发生于耳蜗部，一般为单侧，两侧同时发生者较少。 占颅内肿瘤的6%-9%，占桥小脑角肿瘤的80-90%，好发中年人，高峰30-50岁。 本文档共34页；当前第4页；编辑于星期二\0点29分 因其位于内听道及桥小脑角区域，逐渐压迫周围组织，可出现严重症状。 听神经瘤治疗目标已经从单纯的切除肿瘤、降低死亡率 、致残率逐渐向神经功能保留、提高生命质量方向发展。 本文档共34页；当前第5页；编辑于星期二\0点29分 病因 病因不清，可能诱因有：遗传因素，物理和化学因素以及生物因素等。 本文档共34页；当前第6页；编辑于星期二\0点29分 分型 1.按单发或多发： （1）散发型听神经瘤，无家族遗传史，约占听神经瘤95%，多见于成人。 （2）NF2：为常染色体显性遗传，多表现为双侧听神经瘤，发病年龄较早，青少年和儿童即可出现症状。 本文档共34页；当前第7页；