营业场所药品陈列检查操作规程.docxVIP

营业场所药品陈列检查操作规程 一、检查前的准备工作 1.药品检查人员应经过专业培训，熟悉药品管理的有关法律法规和规范性文件，具备丰富的药品检查经验。 2.开始检查前，应事先了解营业场所药品经营的有关情况，包括：经营许可范围、药品供应来源、药品品种和规格、销售记录和药品库存情况等。 3.检查人员应穿戴符合要求的制服或标志，并出示相应的工作证件和检查通知书，说明检查的目的、范围和时间等具体内容，并设法引起营业场所管理人员的重视和配合，保证检查工作的顺利开展。 二、检查过程中的注意事项 1.检查人员在对营业场所进行检查时，应严格按照检查工作程序开展，并在检查前向营业场所管理人员说明检查目的和程序。 2.在检查过程中，如果发现问题，应当及时将情况告知营业场所管理人员，向其提出整改意见并留下书面记录。如发现禁止经营的药品，应当实行查封和封存。 3.尽量不影响营业场所的正常经营，不干扰营业场所工作人员和顾客的正常活动，不影响药品的质量及其保质期，不污染药品。 4.在检查中发现的各种问题，应分情况处理，对于属于重大违法行为的，必须按照法律法规的规定处理，对于轻微违法行为，则要及时提出整改意见，并告知营业场所管理人员，要求其限期整改并接受监督。对拒不整改或者情节严重的，可依法予以吊销或撤销药品经营许可证。 三、检查后的措施 1. 执行治理措施。对营业场所存在的问题，药品检查人员应督促和教育营业场所