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癌蛋白p28GANK对肝癌前体细胞的调控作用及机制研究的中期报告
本实验旨在探究癌蛋白p28GANK对肝癌前体细胞的调控作用及可能的分子机制。目前已完成实验的中期报告如下。
实验流程:
1. 体外培养肝癌前体细胞株(HepG2细胞系)。
2. 分别处理细胞组:对照组、p28GANK shRNA干扰组和p28GANK过表达组。
3. 观察细胞的增殖、迁移、入侵能力,检测相关蛋白的表达水平。
实验结果:
1. 增殖实验:p28GANK过表达组细胞的增殖能力显著高于对照组,p28GANK shRNA干扰组细胞的增殖能力显著低于对照组。
2. 迁移实验:与对照组相比,p28GANK过表达组细胞的迁移能力显著增强;p28GANK shRNA干扰组细胞的迁移能力显著降低。
3. 入侵实验:p28GANK过表达组细胞的入侵能力显著高于对照组;p28GANK shRNA干扰组细胞的入侵能力显著降低。
4. Western blot实验:p28GANK过表达组细胞中ERK1/2的磷酸化水平显著高于对照组;p28GANK shRNA干扰组细胞中ERK1/2的磷酸化水平显著低于对照组。
结论:
p28GANK可能通过调节ERK1/2的活化水平,促进肝癌前体细胞的增殖、迁移和入侵。这些结果为深入研究p28GANK在肝癌发生和发展中的作用提供了重要的实验基础,也为进一步开发针对p28GANK的治疗策略提供了重要的借鉴。
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