羧酸课件人教版高二化学选修有机化学基础.pptVIP

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第三章 烃的含氧衍生物; 醋酸 CH3COOH;一、羧酸;3、羧酸的命名:;2H2O+2e-====H2↑+2OH-,故A正确;a电极为阴极、b电极为阳极,阳极反应为2H2O- ×100%≈84.7 %。 = =0.02 mol,MxNi(SO4)y(M为+1价阳离子,Ni为+2价,x、y均为正整 3)Ksp(CaF2)=5.29×10-9,除铁后所得100 mL溶液中c(Ca2+)=0.01 mol·L-1,加 (2)标准状况下,22.4 L己烷中含共价键数目为19NA(  ) Na2Fe6(SO4)4(OH)12↓+3Cl-+6H+; (1)具有1个4p电子的元素为____(写元素名称,下同),简化电子排布式为______________。 ②可供选用的试剂:硫酸铜溶液、甲醛、甲酸、氢氧化钠溶液。 (NH4)2Ni(SO4)2。 3.有机化学中常见的氧化、还原反应;5.自然界和日常生活中的有机酸;1、乙酸的分子结构;2、乙酸的物理性质;若向足量新制氢氧化铜中加入少量甲醛,充分反应,甲醛的氧化产物不是甲酸 mol,m(Co)=59× g;在1 000 ℃时,固体质量不再变化,说明Co(OH)2完全 准确量取10.00 mL溶液A,用0.40 mol·L-1的EDTA-2Na(Na2H2Y)标准溶液滴定其中的Ni2+(离子方程式为Ni2++H2Y2- ==== NiY2-+2H+),消耗EDTA-2Na标准溶液25.00 mL,可知n(Ni2+)=0.40 mol·L-1×0.025 L=0.01 mol; CaSO4; ⑤混合气体的密度不再改变的状态 +11H2O;(2)加入氢氧化钠溶液并通入空气氧化亚铁离子为铁离子,并形成氢氧化 解析:丙容器投入4 mol NH3,采用“极限转化法”转化为2 mol N2、6 mol H2,是甲容器的2倍,若平衡不移动,则c3=2c1,由于丙容器相当于增大压强,平衡正向移动,所以丙容器中氨的浓度大于甲容器中氨浓度的2倍,即c3>2c1,A项错误;甲容器投入1 mol N2、3 mol H2,乙容器投入2 mol NH3,则甲容器与乙容器是完全等效的,根据盖斯定律可知,甲容器与乙容器的反应的能量变化之和为92.4 kJ,故a+b=92.4,B项错误; 2.正误判断,正确的打“√”,错误的打“×” 在设计离子导体中有机溶剂的结构时,应考虑 ④混合气体的颜色不再改变的状态 3.D 电解槽中a电极为阴极,水发生得电子的还原反应生成氢气,电极反应为 双极性膜可将水解离为H+和OH-,其中OH-进入阳极,所以溶液中的n(OH-)基本不变, 可知n(NOSO4H)=0.004 mol× =0.01 mol,所以样品的纯度为 (3)(2020·衡水中学期末)将CO2应用于生产清洁燃料甲醇,既能缓解温室效应,又能为能源的制备开辟新的渠道。其合成反应为CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)。控制CO2和H2初始投料比为1∶3,如图2所示为CO2平衡转化率和温度、压强的关系,其中压强分别为3.0 MPa、4.0 MPa和5.0 MPa。第三章 烃的含氧衍生物; 醋酸 CH3COOH;一、羧酸;3、羧酸的命名:;2H2O+2e-====H2↑+2OH-,故A正确;a电极为阴极、b电极为阳极,阳极反应为2H2O- ×100%≈84.7 %。 = =0.02 mol,MxNi(SO4)y(M为+1价阳离子,Ni为+2价,x、y均为正整 3)Ksp(CaF2)=5.29×10-9,除铁后所得100 mL溶液中c(Ca2+)=0.01 mol·L-1,加 (2)标准状况下,22.4 L己烷中含共价键数目为19NA(  ) Na2Fe6(SO4)4(OH)12↓+3Cl-+6H+; (1)具有1个4p电子的元素为____(写元素名称,下同),简化电子排布式为______________。 ②可供选用的试剂:硫酸铜溶液、甲醛、甲酸、氢氧化钠溶液。 (NH4)2Ni(SO4)2。 3.有机化学中常见的氧化、还原反应;5.自然界和日常生活中的有机酸;1、乙酸的分子结构;2、乙酸的物理性质;若向足量新制氢氧化铜中加入少量甲醛,充分反应,甲醛的氧化产物不是甲酸 mol,m(Co)=59× g;在1 000 ℃时,固体质量不再变化,说明Co(OH)2完全 准确量取10.00 mL溶液A,用0.40 mol·L-1的EDTA-2Na(Na2H2Y)标准溶液滴定其中的Ni2+(离子方程式为Ni2++H2Y2- ==== NiY2-+2H+),消耗EDTA-2Na标准溶液25.00 mL,可知n(Ni2+)=0.40 mol·L-1×0.025 L=0.01

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