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中国早期食管鳞状细胞癌及
癌前病变筛查与诊治共识 (
2 0 1 5 年)
早期食管鳞癌及癌 前病变的诊断
早期食管鳞癌及癌前 病变的内镜下治疗
早期食管鳞癌及癌前
病变的筛查
Ø在世界范围内恶性肿瘤中发病率居第8位
Ø死亡率居各种癌症的第6位
Ø我国大陆的发病率为第5位
Ø我国大陆的死亡率为第4位
背景
食道早癌
食管鳞癌癌前病变及早期食管鳞癌的定义
2002 年消化道肿瘤巴黎分型
(1)有以下任意 1 条者视为高危人群:
① 长期居住于食管鳞癌高发区; ② 一级亲属有食管鳞癌病史; ③ 既往 有食管病变史(食管上皮内瘤变); ④ 本人有癌症史; ⑤ 长期吸烟史; ⑥ 长期饮酒史; ⑦ 有不良饮食习惯如进食快、热烫饮食、高盐饮食、 进食腌菜者。
(2)一般风险人群:无上述任意 1 条者。
食管鳞癌筛查人群
筛查流程
早期食管鳞癌及癌前病变在内镜下主要有以下几种表现:
(1)颜色的改变,可为斑片状发红或发白,边界欠清晰;
(2) 黏膜形态的改变,微隆起或凹陷,亦有完全平坦型,黏 膜比较粗糙,可伴有糜烂或结节,质地比较脆或硬,触碰易出血;
(3) 血管纹理的改变,黏膜下血管模糊或消失
早期食管鳞癌及癌前病变的内镜表现
早期食管鳞癌分型模式图及诊断标准
碘染色的原理:正常成熟非角化食管鳞状上皮细胞含有大量糖原,遇碘后呈棕
褐色,当食管炎症或癌变时细胞内糖原含量减少甚至消失,因此碘染后相应部 位呈淡染或不染区。
碘染色模式分为 4 级:
Ⅰ级为浓染区,比正常食管黏膜染色深,多见于糖原棘皮症;
Ⅱ级为正常表现,呈棕褐色;
Ⅲ级为淡染区,多见于LGIN 或急慢性炎症;
Ⅳ级为不染区,多见于浸润癌、原位癌和 HGIN。
电子染色内镜及放大内镜
正常食管黏膜表浅血管由分支状血管构成,紧贴黏膜肌层,向水平方向延伸,
这是黏膜肌层以上最为常见的血管网。 将食管鳞状上皮放大 100 倍可观察到食 管鳞状上皮内乳头状微血管袢(intra-epithelial papillary capillary loop) 。 IPCL 垂直起源于分支状血管网,使用放大内镜观察时正常食管黏膜的 IPCL 可 表现为红色逗点状。 NBI 结合放大内镜观察时,位于深部的分支状血管为绿色, 表浅的 IPCL 呈棕色点状。而当发生浅表食管鳞癌时,肿瘤部分扩张的异常血 管密集增生,此时可通过 NBI加放大内镜观察 IPCL状态,诊断食管鳞状上皮 病变,包括上皮内瘤变及浅表癌,并可反映肿瘤的浸润深度。
不同的 IqDJ 分型代表不同的病变和浸润深度,
IqDJT型见于正常食管黏膜, IqDJ 江型见于炎性病变, IqDJ Ⅲ型见于慢性 食管炎等, IqDJ 八型见于 HGIN, IqDJ Ⅴ. 1 型及Ⅴ. 2 型分别见于 M上 期癌和 MS期癌, IqDJ Ⅴ. 3 型主要见于 Me 期癌、 2M上期癌或浸润更深的癌, IqDJ ⅤN 型主要见于2MS 期癌或浸润更深的癌
(2)在传统内镜的顶端安装一个超声探头,是将内镜检查与超声检查完美结合
的新技术。
(1)推荐对可疑早期食管鳞癌予以 EUS,以评估肿瘤浸润的深度及周围淋
巴结转移的情况。
消化道管壁的层次结构
与周围组织的相关毗邻关系
有无周围脏器侵犯
相关淋巴结情况
观察病变的位置、形态
对黏膜组织进行超声扫描
超声内镜
高频探头对于区分浸润至黏膜层或黏膜下层的准确率可达 75% ~95%;E
US 对于食管癌淋巴结分期的诊断准确率为 68% ~86%,对于可疑淋巴 结的 EUS 引导下细针 穿 刺 吸 取 活 检 术 ( endoscopic ult
rasonographyguided fine needle aspir
ation,EUS ⁃ FNA) 可以明显提高食管癌淋巴结转移情况的判定准确
率,可达 90%以上。 与 CT、PET ⁃CT 相比,EUS 是对食管癌淋巴 结进行分期准确率最高的方法。
超声内镜
早期食管鳞癌及癌前病变的治疗流程图
(1)当日禁食,可进水,次日可进流食,逐渐增加饭量;
(2)给予黏膜保护剂,予以质子泵抑制剂抑酸治疗;
(3) 一般不用抗菌药物,当切除面积较大、患者年龄较大及免疫功能低下者 可预防性使用抗菌药物。
内镜治疗术后患者的处置
早期食管鳞癌内镜下切除治疗后再治疗方案流程图
(1) 标本类型、病变肉眼形态及大小;
(2) 组织学分型: ①癌前病变 (
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