疾病与健康分子生物学演示文稿.pptVIP

3.5kb和2.1kb转录物由L链而来，2.4kb和0.8kb转录物由S链转录。3.5kb mRNA编码核心蛋白，其3’末端与2.1kb mRNA的3’末端相同，比HBV基因组L链的全长还多200bp以上，推测它的末端部分可能来自共价闭合的双链区。 本文档共189页；当前第127页；编辑于星期二\17点48分 2.4kb mRNA编码S蛋白，2.1kb mRNA编码原S1和S2蛋白，而0.8kb mRNA编码X蛋白。上述4种转录产物在病毒感染的细胞中相对含量有明显差异，其中3.5kb和2.1kb mRNA的转录量远远高于2.4kb和0.8kb mRNA。 本文档共189页；当前第128页；编辑于星期二\17点48分 3、HBV基因转录的调控 （1）顺式作用元件。HBV的4种转录产物虽然有不同的5’末端，但都利用同一终止信号和多聚(A)位点。 C启动子调控3.5kb mRNA的转录起始，在1705-1805位核苷酸处。其下游还发现一个有启动子功能的区域，不同的3.5kb mRNA可由不同的启动子控制。启动子上存在类似TATA的序列。 本文档共189页；当前第129页；编辑于星期二\17点48分 SP1启动子位于-89～－77核苷酸处，调控2.4kb mRNA的转录起始。含有典型的TATA序列以及与该序列相距45个碱基的肝细胞特异性转录因子HNF1结合位点。 HNF1的结合是SP