曾经学过的有机化学反应有机化学反应.pptxVIP

曾经学过的有机化学反应有机化学反应;氯化氢，碘化氢无过氧化物效应。氯化氢中H—Cl键牢固，其中的氢不能被自由基夺去而产生氯自由基；H—I键虽弱，容易生成碘自由基，碘的自由基活性较低，很难与碳碳双键加成，不能进行链传递反应。;;3. 硼氢化-氧化 硼烷与烯烃加成，生成的烷基硼化合物不用分离，直接在碱的存在下用过氧化氢氧化，得到醇。;4．炔烃还原成烯烃： 林德拉（Lindlar）催化剂或P—2催化剂;烯烃的催化氢化示意图;用钠或锂在液氨中进行还原，可得到反式烯烃：;8;5．狄尔斯——阿德尔（Diels——Alder）反应 ;10;6．取代环丙烷与氢卤酸加成符合马氏规则：;定位效应： 邻对位定位基;9．立体转一性反应：;14;10．SN2反应中邻基参与;16;11．邻基双键参与;;14．频哪醇重排;15．苯酚反应：瑞穆-悌曼(Reimer-Tiemann)反应;16．威廉姆逊(Williamson)合成 ;17．克莱森(Claisen)重排;18．羟醛缩合反应：;分子内缩合:;19．拜耶尔-维立格（Baeyer-Villiger）氧化 酮虽然对很多氧化剂是稳定的，但它可以被过氧酸顺利地氧化成酯。;不对称酮进行拜耶尔-维立格（Baeyer-Villiger）氧化时，有生成两种酯的可能。 ;;21．羰基还原 金属还原 A. 单分子还原 很多金属，如Na（C2H5OH），Fe（C