新辅助化疗ET方案治疗晚期乳腺癌的临床观察及疗效影响因素分析的中期报告.docxVIP

新辅助化疗ET方案治疗晚期乳腺癌的临床观察及疗效影响因素分析的中期报告 本研究是一项针对晚期乳腺癌患者的开放性、单臂、前瞻性、单中心研究，旨在评估新辅助化疗ET方案的安全性和有效性，并分析其影响因素。 研究对象为2016年7月至2019年12月收治的晚期乳腺癌患者，共有50名患者符合纳入标准。所有患者均接受了ET方案的新辅助化疗，包括紫杉醇、多柔比星、贝伐珠单抗等药物的组合应用。化疗后进行手术切除并行乳房保留术或乳腺切除术，并在手术后继续接受化疗和内分泌治疗。随访时间为6个月至2年，主要观察指标为疗效、生存率和不良反应情况。 中期报告显示，在50名患者中，41名患者完成了新辅助化疗和手术切除治疗，疗效评价为完全缓解17例、部分缓解19例、疾病稳定5例，无进展病例占病例总数的82%。总体生存率为96%，无明显的不良反应。 分析影响疗效的因素，结果显示HER2阳性、前治疗荷尔蒙治疗过的患者疗效较好，而年龄、肿瘤分子分型、化疗前缺血性心脏病等因素对疗效无显著影响。 综合来看，ET方案的新辅助化疗在晚期乳腺癌治疗中显示出了较好的疗效和安全性，可为晚期乳腺癌患者提供一种有效的治疗方案。同时，HER2阳性和前治疗荷尔蒙治疗过的患者可能会获得更好的疗效。