红外吸收分光法—红外分光光度法概念（仪器分析课件）.pptx

Contents;红外光谱的吸收强度;红外光谱的吸收强度;红外光谱的吸收强度;红外光谱的吸收强度;红外光谱的吸收强度;红外光谱的吸收强度;Contents;子任务1：熟悉红外分光光度法 ;子任务1：熟悉红外分光光度法 ;特点：具高度的特征性。 对气、固、液态均可进行分析。 不足之处：定量分析方面灵敏度不如UV法，且不能作含水样品的分析; 分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振-转光谱。;红外光谱图： 纵坐标为吸收强度， 横坐标为波长λ （ ?m ） 和波数σ （cm-1 ）;IR与UV比较;一、红外吸收光谱的产生 1.分子振动 在分子中，原子的运动方式：平动、转动、振动。只有分子间的振动能产生偶极矩周期性变化时，对应的分子才具有红外活性，才能产生有分析价值的红外吸收光谱。 将正、负电荷中心间的距离d和电荷中心所带电量q的乘积，叫做偶极矩（dipole moment），数学表达式为μ=qd。它是一个矢量，方向规定为从正电中心指向负电中心。;（1）双原子分子的振动 分子中两个原子通过键合力连接在一起，该价键具有一定的弹性范围。分子中的原子以平衡点为中心，以非常小的振幅做周期性的伸缩振动，即两原子间距离（键长）发生变化。双原子振动可近似为简谐振动。 简谐振动：物体在与位移成正比的恢复力作用下，在其平衡位置附近按正弦规律作往复的运动。 ;双原子分子（A—B）的简谐振动（谐振子） 。虎克定律： f = -k?r;质点系统的运动方程为; 任意两个相邻的能级间的能量差为：;例：求出C-C（k=4.6），C=C（k=9.7）的伸缩振动频率或波数。;（2）多原子分子的振动 ;②弯曲振动：指键角发生周期性变化的振动，分为面内和面外弯曲振动。;;③变形振动： AX3 基团或分子的弯曲振动;2.红外吸收光谱产生的条件;二、红外吸收光谱与分子结构关系的基本概念 1.红外吸收峰类型 (1)基频峰 分子吸收红外辐射后，由振动能级的基态（n＝0）跃迁至第一激发态（n=1）时所产生的吸收峰称为基频峰。红外光谱图上最主要的一类峰 ;基频峰分布略图;子任务1：熟悉红外分光光度法 ;;(3)特征吸收峰 组成分子的各种基团，如C=O、-OH、N-H等，都有自己特定的红外吸??区域，分子其他部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表基团存在、并具有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。;正癸烷、正癸腈、正癸烯－1的红外吸收光谱;如;2.红外吸收峰的强度 （1）吸收峰强度的表示方法 透射率（T%）或吸光度（A） 分子吸收光谱的吸收峰强度，可用摩尔吸光系数?表示。 通常粗略地用以下5个级别： ;（2）影响吸收峰强度的因素 ①峰强与分子跃迁几率有关。跃迁几率越大，吸收越强。;3.红外吸收峰的形状 ;4.红外吸收光谱的分区 （1）基团频率区（4000 ～1330cm-1) a.X-H伸缩振动区（4000～2500cm-1)；X=C、N、O、S等原子 饱和碳氢键（-C-H-）：3000～2500cm-1，强吸收 不饱和碳氢（=C-H、 C-H）：＞3000cm-1 ;O-H伸缩振动：3650 ～3200cm-1，宽、强吸收，可以作为判断物质属于醇类、酚类、和有机酸类的重要依据。 注意：水分子在3300cm-1附近有吸收，属于中等强度的尖峰。 N-H键（脂肪胺和酰胺）伸缩振动：3500～3100cm-1产生强吸收锋，属于中等强度的尖峰。;b.三键和累积双键伸缩振动区（ 2500 ～1900cm-1 ）：主要是C C，C N键伸缩振动频率区，以及C=C=C，C=C=O等累积双键的不对称伸缩振动频率区。;子任务1：熟悉红外分光光度法 ;烯烃C=C：1667～ 1640cm-1，属于中等强度或弱的吸收峰 芳香族化合物环内C=C：1600～ 1585cm-1以及1500～ 1400cm-1出现两个吸收峰，用于判断芳环是否存在。 饱和C-H变形振动：1500～ 1300cm-1出现吸收峰；-CH3在1380cm-1和1450cm-1处有两个峰；-CH2-在1470cm-1处有一个峰；-CH-在1340cm-1处有一个峰。;子任务1：熟悉红外分光光度法 ;子任务1：熟悉红外分光光度法 ;子任务1：熟悉红外分光光度法 ;（2）指纹区（1330～400cm-1):基团频率之外的其他类型振动 a.1300～900cm-1区域：C-O、C-N、C-P、C-S、P-O、Si-O、C-X（卤素）等单键的伸缩振动，C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动和一些变形振动吸收频区。;苯酚红外光谱图;子任务1：熟悉红外分光光度法 ;子任务1：熟悉红外分光光度法 ;2-甲基-2-丙醇;子任务1：熟悉红外分光光度法 ;