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肝细胞的无血清培养研究的中期报告 本研究项目旨在开发一种无血清培养肝细胞的方法，以便更好地模拟体内环境，并提高体外实验的可重复性和可靠性。 迄今为止，我们已经完成了该项目的中期目标，即成功地培养出了无血清条件下的肝细胞。 在实验过程中，我们首先使用改良的鸟嘌呤脱氨酶（NTD）方法从新鲜采集的小鼠肝脏中分离出肝细胞。 然后使用一种特殊配方的培养基，包括DMEM/F12 （1:3）混合物和不同浓度的生长因子和细胞因子，将肝细胞放置在培养皿中进行无血清培养。在输送过程中，我们通过监测生长因子和细胞因子的量和时间来控制培养基的组合。 经过多次试验和系统的优化，我们已经建立了一种稳定的无血清培养肝细胞的方法。我们观察到，该方法的优点包括肝细胞的生存率和增殖效率明显高于传统的有血清培养方法。 此外，我们还进行了多项生理和分子生物学实验，证明了无血清培养条件下肝细胞具有更接近生理状态的表型和转录组特征。 尽管我们已经取得了一定的成功，但仍然需要进一步完善和优化该无血清培养方法，以便更好地满足在体外研究肝细胞功能和药物代谢方面的需求。