发育生物学第十章果蝇的胚轴形成.pptVIP

Dpp蛋白的活性在sog蛋白的拮抗作用下局限于胚胎最背部的区域。 本文档共100页；当前第63页；编辑于星期三\3点5分 卵子发生过程中体轴的极化 果蝇卵子发生过程中，母源性的mRNA和蛋白是如何进入卵子的？它们又是如何定位于卵子中特定位置的呢？ 滋养细胞（nurse cell）合成大量的蛋白和mRNA通过胞质桥（cytoplasmic bridge）转运至卵细胞中。滤泡细胞在决定卵轴极性方面发挥这重要的作用。 本文档共100页；当前第64页；编辑于星期三\3点5分 果蝇卵子的发育 本文档共100页；当前第65页；编辑于星期三\3点5分 果蝇卵子与15个滋养细胞相连，被一层滤泡细胞（700个左右）覆盖。卵细胞和滤泡细胞协同作用确定将来卵子的背腹轴。图示一个基因仅在卵细胞背前方的滤泡细胞中表达。 本文档共100页；当前第66页；编辑于星期三\3点5分 果蝇的卵细胞进入卵室（egg chamber）的后端，与后端的滤泡细胞建立联系。但卵细胞与前端的滤泡细胞被滋养细胞隔开。卵细胞中合成gurken mRNA，而gurken蛋白在局部分泌。Gurken蛋白与后极滤泡细胞上表达的受体torpedo的结合引起相邻的滤泡细胞特化为后极滤泡细胞。 本文档共100页；当前第67页；编辑于星期三\3点5分 后极滤泡细胞发送信号至卵细胞，重排细胞骨架微管，从而将BCD和oskar蛋白分别定位于卵的前端和后端确定了卵的前后轴。 随后卵细胞的核运动到将来的背侧，gurken蛋白的局部释放使相邻的滤泡细胞特化为背部的滤泡细胞，卵子将来的背方也得到确定。 本文档共100页；当前第68页；编辑于星期三\3点5分 果蝇卵子发生过程中前后和背腹轴的特化。 滤泡细胞的相互作用可引起卵母细胞前后和背腹轴的特化 。 本文档共100页；当前第69页；编辑于星期三\3点5分 在卵子发生过程中，滤泡细胞背腹极性的获得是由卵细胞的信号调控的。这个过程与TOR途径有相似之处，但是信号传递的方式却相反。这个信号传递途径至少包括7个基因，这些基因的突变会影响卵壳和卵的极性。grk、top或cni的突变产生腹部化的胚胎，而fs(1)k10、sqd、spir或capu的失活则产生背部化的卵和胚胎。 本文档共100页；当前第70页；编辑于星期三\3点5分 母源性BCD蛋白控制合子型基因hunchback 的表达。 本文档共100页；当前第31页；编辑于星期三\3点5分 四种形态发生素在果蝇受精卵和胚胎中沿前后轴分布的浓度变化。 本文档共100页；当前第32页；编辑于星期三\3点5分 hunchback又可开启一些缺口基因如giant、krüppel和knips等基因的表达。缺口基因按一定顺序沿前后轴进行表达 。 本文档共100页；当前第33页；编辑于星期三\3点5分 krüppel基因的活性受HB蛋白的控制。 本文档共100页；当前第34页；编辑于星期三\3点5分 不同靶基因的启动子与BCD蛋白具有不同的亲和力，BCD蛋白的浓度梯度可以同时特异性地启动不同基因的表达，从而将胚胎划分为不同的区域。 btd、ems和otd基因很可能也是BCD蛋白的靶基因。 本文档共100页；当前第35页；编辑于星期三\3点5分 浓度梯度建立位置信息的模型 本文档共100页；当前第36页；编辑于星期三\3点5分 3. 后端组织中心： NANOS蛋白和CAUDAL蛋白浓度梯度 后端系统包括约10个基因，这些基因的突变都会导致胚胎腹部的缺失。在这一系统中起核心作用的是nanos（nos）基因。 后端系统在控制图式形成中起的作用与前端系统有相似之处，但发挥作用的方式与前端系统不同。 本文档共100页；当前第37页；编辑于星期三\3点5分 后端系统并不像BCD蛋白那样起指导性的作用，不能直接调节合子基因的表达，而是通过抑制一种转录因子的翻译来进行调节。 在果蝇卵子发生过程中，nos mRNA定位于卵子后极。nos基因的编码产物NANOS（NOS）蛋白活性从后向前弥散形成一种浓度梯度。NOS蛋白的功能是在胚胎后端区域抑制母性hb mRNA的翻译。 本文档共100页；当前第38页；编辑于星期三\3点5分 Nanos mRNA也是由滋养细胞合成，后转运至卵细胞中，定位于卵细胞的后极。 本文档共100页；当前第39页；编辑于星期三\3点5分 母源性hunchback蛋白浓度梯度的建立 本文档共100页；当前第40页；编辑于星期三\3点5分 hb基因是在卵子发生过程中转录的母体效应基因，hb mRNA在卵子中是均匀分布的。在卵裂阶段HB蛋白开始合成。分布在胚胎后部的hb mRNA的翻译被NOS的浓度梯度所抑制，而在前部BCD蛋白浓度梯度可以激活合子hb基因的表达。结果HB蛋白的分布区域只位于胚胎前半部分。 NOS对