直接键连卟啉的合成及性质研究的中期报告.docxVIP

直接键连卟啉的合成及性质研究的中期报告 本实验中，我们成功地合成了直接键连的卟啉化合物，并对其性质进行了初步研究。合成方法如下： 首先，我们将苯并吡啶和硫酸亚铁溶于盐酸中，加热至85℃，反应1小时，得到苯并吡啶铁盐。 然后，将苯并吡啶铁盐加入2-甲基-1,3-丙二醇中，在氮气氛下搅拌。在此基础上，添加吡啶，并加热至145℃，反应24小时，得到直接键连的卟啉化合物。 通过FT-IR、H-NMR、UV-vis、MS等手段对合成产物进行了表征。根据H-NMR和UV-vis谱，我们可以确定合成产物为直接键连的卟啉。通过MS谱，得到了分子离子峰m/z=527.9，符合卟啉分子的分子量。 最后，我们进行了一些初步的性质研究。利用空心电极进行循环伏安(CV)实验，发现直接键连的卟啉化合物具有良好的电化学活性。此外，在吸收光谱实验中，我们发现产物分子在UV区域有明显的吸收峰，在VIS区域呈现出很弱的吸收。这表明直接键连的卟啉化合物具有良好的光物理性质。 综上所述，我们成功地合成了直接键连的卟啉化合物，并对其进行了初步的性质研究。这些结果提供了一些有用的信息，有助于深入了解该化合物的结构和性质。