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MicroRNA调控狼疮发病相关干扰素通路的分子机制研究的中期报告 狼疮是一种自身免疫性疾病，其发病机理尚不完全清楚。已有研究表明，狼疮发病与干扰素通路的异常激活有关。近年来，越来越多的研究表明microRNA在干扰素通路的调控中发挥着重要作用。 本研究旨在探讨miRNA-146a-5p在狼疮发病相关干扰素通路调控中的分子机制。经过文献调研和实验设计，我们选择了一些有代表性的靶基因进行实验验证，包括IRF5、TRAF6、STAT1、IFITM1等。 我们在SLE患者外周血中检测发现，miRNA-146a-5p的表达水平明显低于健康人对照组。同时，我们也在SLE小鼠模型中进行了miRNA-146a-5p的过表达实验，在TTC染色和临床表现等多个方面证明了miRNA-146a-5p在抑制狼疮发病中的重要作用。 在进一步的实验中，我们发现miRNA-146a-5p能够通过靶向IRF5和TRAF6来抑制干扰素通路的异常激活。通过Western blot分析，我们发现实验组中IRF5和TRAF6的表达水平显著低于对照组。同时，实验组中STAT1和IFITM1的表达水平也得到了显著调节。 综合以上实验结果，我们初步推测，miRNA-146a-5p能够抑制IRF5和TRAF6的表达，从而抑制干扰素通路的异常激活，从而起到了抑制狼疮发病的作用。目前，我们正在继续深入探究miRNA-146a-5p的调控机制，并计划进行更多的实验和验证。