BDA示踪观察胸腰段脊髓损伤大鼠膀胱神经传导通路的改变的中期报告.docxVIP

BDA示踪观察胸腰段脊髓损伤大鼠膀胱神经传导通路的改变的中期报告 本研究旨在观察胸腰段脊髓损伤（T10-T12水平）对大鼠膀胱神经传导通路的影响，并探讨膀胱功能障碍的发生机制。本报告将重点介绍实验设计、方法和初步结果。 实验设计： 本实验采用随机对照组设计，将40只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为4组：正常对照组（n=10）、假手术组（n=10）、脊髓损伤组（n=10）和治疗组（n=10）。除正常对照组外，其余三组先行植入膀胱透析管，一周后进行手术。假手术组仅行腹部切口；脊髓损伤组在T10-T12水平进行部分切断；治疗组在与脊髓损伤组相同的位置进行切断后，立即进行高压氧治疗。 方法： 一周后进行T10-T12水平部分切断，术后2周采集膀胱及脊髓样本。采用膀胱灌注法记录早期和晚期膀胱膨胀压力及排空率，评估膀胱功能。采用细胞免疫荧光染色技术和Western blot分析法检测膀胱组织和脊髓组织中相关蛋白的表达。 初步结果： 膀胱早期膨胀压力和排空率在脊髓损伤组和治疗组明显降低，与正常对照组和假手术组相比有显著性差异（P0.05）；晚期膨胀压力和排空率在治疗组明显高于脊髓损伤组，但仍低于正常对照组和假手术组（P0.05）。脊髓组织中P2X3和TRPV1表达在脊髓损伤组和治疗组明显上调，且治疗组上调程度较轻；膀胱组织中FGF2、NGF、TrkA和p-TrkA表达在脊髓损伤组和治疗组明显下调，但治疗组下调程度较轻。 结论： T10-T12水平脊髓损伤对大鼠膀胱功能产生了明显影响，可能是由于P2X3和TRPV1表达上调所致。高压氧治疗可能通过减轻脊髓组织中P2X3和TRPV1的上调程度，从而改善膀胱功能。