CREG抑制动脉粥样硬化血管平滑肌细胞表型转化及其分子机制的研究的中期报告.docxVIP

CREG抑制动脉粥样硬化血管平滑肌细胞表型转化及其分子机制的研究的中期报告 CREG (Cellular repressor of E1A-stimulated genes)是一种新型细胞因子，近年来被证实具有抑制动脉粥样硬化发生的作用。本研究旨在探究CREG对动脉粥样硬化血管平滑肌细胞（VSMCs）表型转化的影响以及其分子机制。 本期研究主要完成以下工作： 1. 文献调研：对CREG在心血管系统中的作用、VSMCs表型转化的机制等相关文献进行搜集和阅读，为后续实验提供理论依据。 2. VSMCs培养及分组：从SD大鼠主动脉中分离出VSMCs，采用酶消化法纯化培养。将细胞分为对照组、高脂组、CREG处理组，分别加入不同组对应的培养基。 3. 测定细胞增殖和迁移能力：细胞增殖能力采用CCK-8法测定，细胞迁移能力采用Transwell孔板实验进行观察。 4. 检测VSMCs表型转化标志物：采用Western blot法检测α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、SM22α、骨形态发生蛋白-2（BMP-2）和核转录因子κB（NF-κB）的表达水平。 预期研究结果： 1. CREG能够抑制高脂培养基刺激下的VSMCs增殖和迁移。 2. CREG能够减轻高脂诱导的VSMCs表型转化，表现为α-SMA和SM22α的下调、BMP-2和NF-κB的上调。 结论： CREG能够抑制VSMCs表型转化，并通过调节NF-κB信号通路抑制VSMCs增殖和迁移，从而具有一定的预防和治疗动脉粥样硬化的潜力。