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LOGO 抗肿瘤血管生成在临床中的应用演示文稿 LOGO 本文档共34页；当前第1页；编辑于星期二\15点40分 （优选）抗肿瘤血管生成在临床中的应用 本文档共34页；当前第2页；编辑于星期二\15点40分 抗肿瘤血管生成策略 本文档共34页；当前第3页；编辑于星期二\15点40分 血管生成抑制剂 抗EGFR的单克隆抗体： 贝伐单抗 (Bevacizumab ，Avastin ) 内皮抑素：Endostar(rh-endostatin,YH-16，商品名：恩度) 本文档共34页；当前第4页；编辑于星期二\15点40分 ECOG 4599贝伐单抗治疗非鳞癌NSCLC的III期临床试验 A.B. Sandler. ASCO 2005,Abstract7004 主要终点:总生存期 次要终点：缓解率，至肿瘤进展时间 耐受性 初治、非鳞癌 IIIB期 (恶性胸腔积液) 或IV期(无脑转移) NSCLC 无咯血 PS：0或1 (PC) PTX 200mg/m2 ,d1 CBP AUC=6 ,d1 21天/周期，6 周期 (PCB) PC 6周期 Bevacizumab (15mg/kg,d1, 21天/周期) 至进展 ＋ 本文档共34页；当前第5页；编辑于星期二\15点40分 ECOG 4599:缓解率 PC PCB P值 例数 350 357 CR (%) 0(0) 5(1.4) PR (%) 35(10.0) 92(25.8) RR (%) 35(10.0) 97(27.2) 0.0001 本文档共34页；当前第6页；编辑于星期二\15点40分 ECOG 4599:无进展生存期(PFS) P＜0.0001 中位PFS:4.5 vs 6.4mo 月 概率 本文档共34页；当前第7页；编辑于星期二\15点40分 ECOG 4599:总生存期 女性无总生存期延长 ECOG 4599:总生存期 P=0.007 概率 本文档共34页；当前第8页；编辑于星期二\15点40分 ECOG 4599试验: 性别差异的可能解释 二线及三线治疗的应用 不可测量的基线预后因素的不平衡 - 人口学 - 分子生物学 统计学偶然 真实存在的差异 本文档共34页；当前第9页；编辑于星期二\15点40分 ECOG 4599试验: 血液学毒性 PC PCB (N=427) (N=420) 4度 4度 P值 中性粒细胞减少 (%) 16.4 24 0.006 血小板减少(%) 0 1.4 0.01 贫血(%) 0.7 0 NS 中性粒细胞减少性发热(%) 1.9 * 1.3 * NS *两组各有一例因中性粒细胞减少性发热死亡 本文档共34页；当前第10页；编辑于星期二\15点40分 ECOG 4599试验: 非血液学毒性 PC(%) PCB(%) ≥3度 ≥3度 P值 咯血 1 (0.2) 8 (1.9) 0.04 中枢神经系统 0 4 (1.0) 0.03 消化道 2 (0.5) 5 (1.2) NS 其他 1 (0.2) 4 (1.0) NS 静脉血栓形成 13 (3.0) 16 (3.8) NS 动脉血栓形成 4 (1.0) 8 (1.9) NS 出血 3 (0.7) 19 (4.5) 0.01 高血压 3 (
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