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- 2023-11-08 发布于河南
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示差扫描量热法;DSC与DTA测定原理的不同;如何快速看懂DSC曲线;如何快速看懂DSC曲线;如何快速看懂DSC曲线;如何快速看懂DSC曲线; 示差扫描量热测定时记录的热谱图称之为DSC曲线,其纵坐标是试样与参比物的功率差dH/dt,也称作热流率,单位为毫瓦(mW),横坐标为温度(T)或时间(t)。一般在DSC热谱图中,吸热(endothermic)效应用凸起的峰值来表征 (热焓增加),放热(exothermic)效应用反向的峰值表征(热焓减少)。;;4.1 玻璃化转变温度的测定;;体积收缩过程是一级过程:;聚苯乙烯:100?C的松弛时间约为0.01秒,95?C时约为1秒,77?C时约为一年。以1?C/min的降温速度测定PS的玻璃化温度约为90?C ,即松弛时间为1-5min的温度范围。;;;;- 样品用量10~15 mg
- 以20?C/min加热至发生热焓松弛以上的温度
- 以最快速率将温度降到预估Tg以下50?C
再以20?C/min加热测定Tg
对比测定前后样品重量,如发现有失重则重复以上过程;研究实例:轮胎橡胶Tg测定;ESBR
SSBR
BR 丁二烯橡胶 -100 ~ -20?C
NR- 天然橡胶
IR- 异戊二烯橡胶 ;丁二烯橡胶是三种单元的共聚物,即顺式、反式、乙烯基。
BR 的Tg可由Gordon-Taylor公式计算:
? Wi?Ai?(Tg - Tg, i) = 0
其中Wi为单元i的重量分数,Tg为共聚物的玻璃化温度,Tg, i为单元 i均聚物的玻璃化温度;? Wi?Ai ? (Tg - Tg i) = 0;W为重量分数,下标c, t, v 分别代表顺-l,4, 反-l,4 和乙烯基结构
Tg, c,t,v 分别代表三种结构均聚物的Tg
Kn = ?(n+l)/?1 为体积膨胀系数之比;Tg, c = 164 K (-109?C)
Tg, t = 179 K (-94?C) K1 = 0.75
Tg, v = 257 K (-16?C) K2 = 0.50 ;在此基础上可扩充为计算 SSBR的公式;;;;;;4.2 熔融与结晶;;如果熔融不完全,残余晶粒会造成“自成核”,使结晶温度升高。从表可以看出,PP样品至少应在210 ?C熔融。;1. heating;结晶与熔融点必须反复循环加热-冷却,才能得到可重复数据。;PP的结晶与熔融;i-PP 结晶温度为110?C,过冷度为50?C。模塑效率太低。
成核剂可缩短模塑时间,减小球晶尺寸,同时提高光学/力学性质
4-biphenyl carboxylic acid 与 2-naphtoic acid 可将Tc从110?C提高到130?C . ;Talc % wt.;;成核效率;加炭黑0.70wt%, 滑石粉0.35wt%的PP: Tc=125 ?C;退火对熔点与焓值的影响 ;;;T(a), ?C;;聚?-烯烃的侧链结晶;侧链长;Temperature (?C);;Hc-value, J/g;HDPE与LDPE的混合物的测定 ;结晶速率及其动力学分析;; ;取两次对数;由Avrami方程;S= ? (1-?)/?lnt = t? (1-?)/?t;代入;
;;非等温结晶动力学;4.3 化学反应的研究 ;DSC监测固化反应;;390
370
350
330
310;研究体系:环氧粉末涂料+固化剂
固化剂含量为:
13.5, 17, 20.5, 24 phr ;定义;;;聚合反应动力学 ; ;可由1条升温DSC曲线求得在不同温度处的k值,于是由Arrhenius图(lgk~1/T )的斜率可求得聚合反应活化能。实验结果显示Arrhenius图线性良好,反应符合1级反应。随柔顺亚甲基链段长度的增加(甲基数由6增加至12),聚合活化能从75kJ/mol降至30kJ/mol。;P(S-PFS): 苯乙烯-对氟苯乙烯的共聚物
PPO: 聚苯醚
PFS的摩尔含量为8-56%时,体系相容。高于56%后,发生相分离。;S.C.Lee et al., Polymer, 1997, 38, 4831.;;;聚苯乙烯/离聚物共混;扫描电镜;低于此配比时一个Tg,
相容
高于此配比时两个Tg,
不相容;neat PS:100.2?C
neat Zn-SPS: 122.2?C
70/30 blends + P(S-b-4VPy)
(c) 0: 2Tg
(d) 2.0 wt%:2Tg
(e) 4.1 wt%:2Tg
(f) 7.3 wt%:3Tg;Viscoelastic and thermal properties of
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