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安徽智慧堂教育集团龙门培训学校
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一分耕耘一分收获
有机专题
1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下:
则:
(1)反应②中生成的无机物化学式为
。
(2)反应③中生成的无机物化学式为
。
(3)反应⑤的化学方程式是
。
(4)菲那西汀水解的化学方程式为
。
2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F 和 G,合成路线如图所示:
已知:E 的分子式为 C H O ,F 的分子式为(C H O ) (俗名“乳胶”的主要成分),G 的分子式为(C H O)
4 6 2
4 6 2 n
2 4 n
(可用于制化学浆糊),2CH =CH +2CH COOH+O 2C H O (醋酸乙烯酯)+2H O
2 2 3 2 4 6 2 2
又知:与 结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成请回答下列问题:
写出结构简式:E ,F 。
反应①、②的反应类型 、 。
写出A—→B、B—→C 的化学方程式。
已知有机物A 和C 互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图 所示:
请回答下列问题:
(1)写出有机物 F 的两种结构简式
;
(2)指出①②的反应类型:①
;②
;
写出与E 互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式
;
写出发生下列转化的化学方程式:
C→D ,
D→E 。
已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能
发生下图所示的变化。
又知两分子的E 相互反应,可以生成环状化合物C H O ,回答下列问题:
6 8 4
(l)A 的结构简式为 ;C 的结构简式为 ;
D 的结构简式为 ;E 的结构简式为
(2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号) 。(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。
G→H: 。
工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯程如下图(反应条件未全部注明)所示:
(一种常用的化妆品防霉剂),其生产过
有机物A 的结构简式为 。
反应物的化学方程式(要注明反应条件)为: 。
反应②的类型属 反应,反应④属于 反应。
反应③的方程式(反应条件不要写,要配平)为: 。
在合成路线中,设计第③步反应的目的是: 。
据《中国制药》报道,化合物F 是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:
已知:
(Ⅰ)RNH +R/CH Cl
2 2
RNHCH R/+HCl(R 和 R/代表烃基)
2
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ) 与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。回答下列问题:
(1)C 的结构简式是 。
(2)D+E→F 的化学方程式: 。
( 3 ) E 在一定条件下, 可聚合成热固性很好的功能高分子, 写出合成此高聚物的化学方程 。
(4)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号) 。
某有机物 J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与氯乙烯,聚丙稀等树脂具有良好相溶性,是塑料工业主要增塑剂,可用以下方法合成:
已知:
合成路线:
其中 F 与浓溴水混合时,不产生白色沉淀。
(1)指出反应类型:反应②
,反应③
。
(2)写出结构简式:Y
,F
。
(3)写出B+F→J 的化学方程式
。
已知:
从 A 出发,发生图示中的一系列反应,其中B 和 C 按 1:2 反应生成Z,F 和E 按 1:2 反应生成W,W 和 Z
互为同分异构体。
回答下列问题:
写出反应类型:① ,② 。
写出化学反应方程式:
③ ,④ 。
与B 互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4 种,其结构简式为
(4)A 的结构简式可能为(只写一种即可)
有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物,已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如:
现以 2—甲基丙烯为原料,通过下列合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写合适的有机物的结构简式, 在( )内填写有关反应的类型。
A 的结构简式为:
。
B 的结构简式为 C
的结构简式为: X
反应属
于 。Y 反应属于
。Z 反应属于
。
10 . 已 知 羧 酸 在 磷 的 催 化 作 用 下 , 可 以 和 卤 素 反 应 生 成 a — 卤 代 物 : 如
,Ⅰ由二分子 G 合成,有机物 A 在一定条件下,最终转化成 I
的过程如图:
回答下列问题:
写出有机物的结构简式:
A E H
上述各步反应中,属于取代反应的有(填编号)
写出有关反应方程式:
B→C: C→D: H→I:
下面是一个合成反应的流程图。A~G 均为有机物,反应中产生的无机物均省略,每一步反应中的试剂与 条
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