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肺动脉高压的诊治及护理
肺动脉高压(PAH)的定义
正常状况下
肺动脉平均压(MPAP) MPAP25mmHg,静息状态;
MPAP30mmHg,活动状态;
UCG可测肺动脉收缩压(PASP)
PAH:静息状态下PASP30mmHg
1.肺动脉高压:
1.1特发性肺动脉高压 1.5 新生儿持续性肺动脉高压
1.2家族性肺动脉高压
1.3相关因素所致
1.3.1:胶原性疾病
1.3.2 分流性先天性心内畸形
1.3.3 门静脉高压
1.3.4 HIV感染
1.3.5 药物/毒性物质
1.3.6 其他(I型糖原过多、甲状
腺疾病、骨髓增生性疾病、脾切除等)
1.4 因肺静脉、毛细血管病变导致
1.4.1 肺静脉闭塞
1.4.2 肺毛细血管瘤
2003年威尼斯会议肺循环高压临床诊断分类
慢性肺源性心脏病(肺心病)是我国的常见
病和多发病,低氧性肺动脉高压(HPH)
是发展为肺心病的重要环节,严重程度与其
病程和预后密切相关
诊 断
w 1.病史:症 状、危险因素(既往史、个人史、婚育史、 家族史)。
w 2.体格检查:紫绀、颈静脉怒张、 P2亢进。
w 3.实验室检查:心电图、胸片、心脏超声、右心导管检 查、 肺功能、睡眠监测、胸部CT、肺动脉造影。
w 4.功能评价: 6分钟步行距离试验、 WHO肺动脉高压功 能评级
诊断-1 病史:
w 症状: 活动后气短、胸闷、眩晕、晕厥、胸痛等。
w 既往史:慢支、肺气肿、先心、贫血、睡眠障碍、 静脉血栓等。
w 个人史:是否接触危险因素(HIV感染者、吸毒者、 印刷厂加油站工人接触油类物品)。
w 婚育史:女性有无习惯性流产,男性要询问其母 亲、姐妹等直系亲属有无习惯性流产。
w 家族史:家族中有无类似的肺动脉高压患者。
诊断-2 体格检查:
w 体征多与右心衰有关;
w 与肺动脉高压相关疾病的特殊体征有重要的提示价值:
上下肢紫绀:上下肢均存在状指杵(趾)往往提示可 诊断艾森曼格综合征;单独下肢出现状趾,而上肢正常, 多为动脉导管未闭;
鼻 、体表毛细血管扩张:遗传性毛细血管扩张征;
面部红斑、血管畸形、外周血管杂音:结缔组织疾病。
w超声心动图:是筛选肺动脉高压最重要的无创方 法, 目前国际推荐:超声心动图拟诊肺动脉高压的 肺动脉收缩压标准为: ≥40mmHg
w肺功能检查:所有肺动脉高压患者均应完 成肺功能检查, 可了解有无各种通气障碍
w肺动脉造影: 临床怀疑有血栓栓塞性肺动 脉高压,但无创检查不能提供充分证据
诊断-3 实验室检查:
诊断-4 功能评价 -六分钟步行距离试验:
w 是评价肺动脉高压患者活动耐量重要的方 法;
w 推荐对于每个肺动脉高压患者的住院评价 中,都要完成该试验;
w试验结果与预后相关。
诊断-4 功能评价 -WHO肺动脉高压功能评级:
分 级 描 述
I 级: 体力活动不受限,活动后无气短、乏力、胸闷等.
II 级: 体力活动轻度受限 ,休息时无不适,但日常体力
活动后有气短、乏力、胸闷、黑蒙等.
III 级: 体力活动明显受限,休息时无不适,但日常轻
微活动可有气短、乏力、胸痛、近乎晕厥等.
IV 级: 不能做任何体力活动,有右心衰的征象,休息时
可有气短、乏力等,任何体力活动和加重症状.
治疗:
w 1、基本治疗:
w2、传统治疗:
w3、肺血管扩张剂治疗:
w4、手术治疗:
w5、基因治疗:
治疗 - 1 基本治疗:
w主要针对基础疾病和相关危险因素治疗: 低氧:吸氧;
阻塞性呼吸睡眠障碍:持续正压通气、吸氧; 慢性血栓栓塞性疾病:抗凝、肺动脉内膜剥离;
治疗 – 2 传统治疗:
w 主要针对右心功能不全、肺动脉原位血栓;
w 氧疗:第一大类肺动脉高压患者(先心病相关肺动脉高 压除外)吸氧指征是血氧饱和度<91% ,余无此限制。
w 地高辛:心排血量<4L/min或心脏指数<2.5L/min/m2 是绝对指征, 右室明显扩张、基础心率100次/分、心 室率偏快的房颤。
w 利尿剂:合并右心功能不全患者起初要给予利尿剂,但 要注意血钾。
w 华法令:为对抗肺动脉原位血栓形成,一般使INR在1.5 -2.0 ,如为慢性血栓栓塞性肺动脉高压, INR维持在2.0- 3.0;
w 多巴胺:是重度右心衰(心功IV级)、急性右心衰患者 的首选,起始剂量为3-5ug/kg/min,可加至10- 15ug/kg/min。
治疗 – 3 肺血管扩张剂:
w钙离子拮抗试剂
w 前列环素类药物
w 内皮素受体拮抗剂
w5-磷酸二酯酶抑制剂
w NO
w联合治疗
氧疗护理
w氧疗可以降低患者的肺动脉压,增加氧气在 组织中的释放,改善症状
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