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第三节 非整倍体 本文档共43页;当前第31页;编辑于星期三\9点37分 又称先天愚型、Down综合征。新生儿发病率为1/800,男女之比为3:2,占小儿染色体病的70%一80%,发病率随母亲生育年龄的增高而增高,尤当母亲大于35岁时发病率明显增高。 本文档共43页;当前第1页;编辑于星期三\9点37分 一、染色体组的概念和特征 染色体组:一种生物维持其生命活动所需要的一套基本的染色体(P148); 在二倍体中,配子中所含有的全部染色体称为染色体组 一般来讲,一个染色体组中所含的染色体称为一个属的染色体基数,以x表示。 本文档共43页;当前第2页;编辑于星期三\9点37分 染色体组的最基本特征(P148) ⑴各染色体形态、结构和连锁基因群上彼此不同,它们包含着生物体生长发育所必需的全部遗传物质; ⑵染色体组是一个完整而协调的体系,缺少一个就会造成不育或性状变异。 本文档共43页;当前第3页;编辑于星期三\9点37分 染色体数是x整倍数的个体或细胞称为整倍体(P148)。 一倍体(monoploid) :核中只含有一个染色体组(x) 二倍体(diploid) :核中含有二个染色体组,2n=2x 多倍体(polyploid) :核中多于二个染色体组,2n=3x、4x、 5x、、、,即三倍体和三倍体以上的整倍体。 单倍体(haploid):含有配子染色体数的个体 (n) 二、整倍体(euploid) 本文档共43页;当前第4页;编辑于星期三\9点37分 同一个种中可以有不同倍数的多倍体,叫多倍体系列。 同源多倍体(autopolyploid) :增加的染色体组是性质相同的,来自于同一物种。 异源多倍体(allopolyploid) :增加的染色体组是性质不同的,染色体组来源于不同物种。 同源异源多倍体(auto-allopolyploid) :异源多倍体的染色体数再加倍。 本文档共43页;当前第5页;编辑于星期三\9点37分 2n=3x=3III 本文档共43页;当前第6页;编辑于星期三\9点37分 三、非整倍体(aneuploid): 染色体数比该物种的正常合子染色体数(2n)多或少一个以至若干个染色体的个体。不是成倍数的加或减少。 本文档共43页;当前第7页;编辑于星期三\9点37分 超倍体(hyperploid) (染色体数目多于双体): 三体(trisomic) :2n+1 双三体(double trisomic) :2n+1+1 四体(tetrosomic) :2n+2 亚倍体(hypoploid) :染色体数目少于双体。 单体(monosomic) :2n-1 双单体(double monosomic) :2n-1-1 缺体(nullisomic) :n-2 本文档共43页;当前第8页;编辑于星期三\9点37分 第二节 整倍体 本文档共43页;当前第9页;编辑于星期三\9点37分 一、同源多倍体(一)同源多倍体的形态特征(P150) 巨大性 生长发育缓慢,开花,成熟较迟、适应性较强 基因的剂量增加,基因型的种类增加 本文档共43页;当前第10页;编辑于星期三\9点37分 (二)同源多倍体的剂量效应(P151) 在同源多倍体的细胞中,同源染色体不是成对的,而是成组的。由3个或3个以上的同源染色体组成的一组染色体叫同源染色体组或同源组。 本文档共43页;当前第11页;编辑于星期三\9点37分 以A/a为例,基因型的组成方式: 二倍体: AA、Aa、aa 同源三倍体: AAA(三式)、AAa(复式)、Aaa(单式)、aaa(零式) 同源四倍体: AAAA(四式)、 AAAa(三式)、 AAaa(复式)、 Aaaa(单式)、aaaa(零式) 随着同源染色体数目的增加,其基因剂量也随之增加。 本文档共43页;当前第12页;编辑于星期三\9点37分 (三) 同源多倍体的联会和分离(P151) 联会特点: 同源组的同源染色体常联会成多价体。 但是,在任何同源区段内只能有两条染色体联会,而将其他染色体的同源区段排斥在联会之外(P160)。 因此,每两个染色体之间的只是局部联会,交叉较少,联会松弛,就有可能发生提早解离。 本文档共43页;当前第13页;编辑于星期三\9点37分 1、同源三倍体的联会和分离(P152) 本文档共43页;当前第14页;编辑于星期三\9点37分 ∴同源三倍体的染色体分离是一种不
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