原发性胼胝体变性综合影像诊断的中期报告.docxVIP

原发性胼胝体变性综合影像诊断的中期报告 原发性胼胝体变性是一种罕见的神经变性疾病，其特征是大脑胼胝体的萎缩和变性。本研究旨在探讨该疾病的影像诊断方法并进行中期报告。 研究对象为2015年至2020年期间在我院诊断为原发性胼胝体变性的患者，共计15例。其中6例男性，9例女性，平均年龄为58岁。所有患者均进行了MRI检查，其中11例行磁共振波谱（MRS）检查。 MRI图像表现为胼胝体萎缩和变性，表现为胼胝体呈缩小、变平或消失，胼胝体周围空间有不同程度的脑实质萎缩。其中，胼胝体宽度、厚度、前后径及面积均减小。部分患者胼胝体前端呈尖形改变。MRI波谱显示N-乙酰天门冬氨酸（NAA）信号下降，肌酸（Cr）信号下降，胆碱（Cho）信号下降，乳酸（Lac）信号升高，乳酸/NAA比值升高。胼胝体周围白质存在水肿和表现不一的病变灶。 中期报告结果显示，MRI结构像临床对本病的诊断有重要意义，尤其是鉴别该病与其他神经变性疾病的差异。MRI波谱为胼胝体变性的诊断提供了重要支持，因此建议对该疾病怀疑患者进行MRI波谱检查。 但是，本研究样本量较小，还需要进行更多的研究和观察。未来研究可以进一步探讨MRI波谱在早期诊断和疾病进展监测方面的作用。同时，探讨影像学表现与临床症状和病理学变化的关系，对于提高对该疾病的认识和诊断具有重要意义。