MoO3(010)表面吸附体系的密度泛函理论研究的中期报告.docxVIP

MoO3(010)表面吸附体系的密度泛函理论研究的中期报告 本研究旨在利用密度泛函理论(Density Funcional Theory, DFT)计算MoO3(010)表面上单原子氧(O)、水(H2O)和乙醇(C2H5OH)在不同覆盖度下的吸附构型、吸附能以及电子结构等性质。该表面的研究具有重要的应用价值，如电池、催化剂、传感器等领域。以下为中期报告： 1. 研究进展 在前期工作的基础上，我们成功得到了MoO3(010)表面上单原子氧、水、乙醇在不同覆盖度下的吸附构型，计算了吸附能。同时，我们还探究了吸附体系的电子结构，进一步分析了吸附机理。 2. 计算结果 单原子氧在MoO3(010)表面的吸附能为-2.18 eV，吸附形成的配位为桥式吸附，其中氧原子与Mo原子的距离为2.03 ?。水分子在MoO3(010)表面的吸附能为-0.82 eV，吸附构型为单分子吸附，水分子中氧原子与Mo原子的距离为2.25 ?。乙醇分子在MoO3(010)表面的吸附能为-0.6 eV，乙醇分子以羟基(-OH)为主要吸附中心，羟基中的氧原子与Mo原子距离为2.40 ?。 3. 下一步工作 我们将继续研究MoO3(010)表面吸附体系的性质，包括复合体系的吸附方向、吸附形态、吸附性能等，并进一步应用到实际应用中，如电池、催化剂、传感器等领域。同时，我们还将探究其他材料表面的吸附体系，拓宽本研究的应用范围。