蛋白质的生物合成演示文稿.pptVIP

IF-3 IF-1 IF-2 -GTP -GDP Pi 4. 核糖体大亚基结合，形成起始复合体： A U G 5 3 IF2结合的GTP被水解，三种IF脱离，50S大亚基与30S小亚基、模板mRNA以及起始fMet-tRNAfMet构成起始复合体。 本文档共105页；当前第62页；编辑于星期三\17点59分 多肽链合成的延长阶段由一循环反应过程来完成，即核糖体循环。 每完成一次核糖体循环增加一个氨基酸残基。 （二）原核生物多肽链合成的延长 本文档共105页；当前第63页；编辑于星期三\17点59分 活化氨基酸在核糖体上反复翻译mRNA上的密码并缩合生成多肽链的循环反应过程，称为核糖体循环（ribosomal cycle）。 核糖体循环包括多肽链合成的进位、成肽和转位三步反应。 Whats ribosomal cycle? 本文档共105页；当前第64页；编辑于星期三\17点59分 1. 进位（entrance）： 又称注册(registration)，即与mRNA下一个密码相对应的氨基酰tRNA进入核糖体的A位。 此步骤耗能，需GTP，Mg2+，和EF-T（EF-Tu和EF-Ts）参与。 本文档共105页；当前第65页；编辑于星期三\17点59分 2. 成肽（peptide bond formation）： 成肽是由转肽酶（transpeptidase）催化的肽键形成过程。 在转肽酶的催化下，将P位上的tRNA所携带的甲酰蛋氨酰基或肽酰基转移到A位上的氨基酰tRNA上，与其?-氨基缩合形成肽键。 此步骤需Mg2+，K+。 本文档共105页；当前第66页；编辑于星期三\17点59分 成肽反应过程 本文档共105页；当前第67页；编辑于星期三\17点59分 3. 转位（translocation）： 延长因子EF-G有转位酶（translocase）活性，可促进核糖体向mRNA的3′侧移动相当于一个密码的距离，同时使肽酰基tRNA从A位移到P位。 此步骤耗能，需GTP和Mg2+参与。 本文档共105页；当前第68页；编辑于星期三\17点59分 转位反应过程 本文档共105页；当前第69页；编辑于星期三\17点59分 此时，核糖体的A位留空，与下一个密码相对应的氨基酰tRNA即可再进入，重复以上循环过程，使多肽链不断延长。 已失去甲酰蛋氨酰基或肽酰基的tRNA从核糖体E位上脱落。 本文档共105页；当前第70页；编辑于星期三\17点59分 进位 转位 成肽 核糖体循环的反应过程 本文档共105页；当前第71页；编辑于星期三\17点59分 核糖体沿mRNA链滑动，不断使多肽链延长，直到终止信号进入A位。 1．识别：RF识别终止密码，进入核糖体的A位。? 2．水解：RF使转肽酶变为酯酶，多肽链与tRNA之间的酯键被水解，多肽链释放。 3. 脱离：模板mRNA、RF以及空载tRNA与核糖体脱离。? （三）原核生物多肽链合成的终止 本文档共105页；当前第72页；编辑于星期三\17点59分 多肽链合成的终止过程 本文档共105页；当前第73页；编辑于星期三\17点59分 多肽链合成终止演示 U A G 5 3 RF COO- 本文档共105页；当前第74页；编辑于星期三\17点59分 本文档共105页；当前第75页；编辑于星期三\17点59分 （一）真核生物多肽链合成的起始 真核生物翻译起始复合体的形成过程与原核生物类似，但参与的蛋白因子更多。 核糖体大、小亚基分离； 起始氨基酰-tRNA结合； mRNA在核糖体小亚基就位； 核糖体大亚基结合。 二、真核生物多肽链生物合成过程The processes of peptide synthesis in eukaryotes 本文档共105页；当前第76页；编辑于星期三\17点59分 met 40S 60S Met Met 40S 60S mRNA eIF-2B、eIF-3、 eIF-6 ① elF-3 ② GDP+Pi 各种elF释放 elF-5 ④ ATP ADP+Pi elF4E, elF4G, elF4A, elF4B,PAB ③ Met Met-tRNAiMet-elF-2 -GTP 真核生物翻译起始复合体形成过程 本文档共105页；当前第77页；编辑于星期三\17点59分 与原核生物基本类似，但参与反应的延长因子不同，由eEF-1替代EF-T完成进位，由eEF-2替代EF-G完成转位。 核糖体无E位，转位时空载tRNA直接从核糖体释放。 （二）真核生物多肽链合成的延长 本文档共105页；当前第78页；编辑于星期三\17点59分 在多肽链生物合成过程中，常常由若干核糖体结合在同一mRNA分子上，同时进行翻译，但每两个相邻核糖体之间存在一定的间隔，形成念球状结构。 由若干核糖体结