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第九章 第49讲烃
高考总复习
GA0 KAO ZONG FU XI
2024
内 容 索 引
考 点 芳 香 烃 的 结 构 与 性 质
考 点 一 脂 肪 烃 的 结 构 与 性 质
真题演练角度拓展
复习目标
1认识烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的组成和结构特点,比较这些有机化合
物的组成、结构和性质的差异。
2了解烃类在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。
考点 一 脂肪烃的结构与性质
必备知识自主预诊
1. 脂肪烃的结构特点及通式
(1)分子结构及通式
链状烷烃通式 C,H₂₂(n≥1)
单烯烃通式 C,H₂(n≥2)
单炔烃通式 C,H₂-2(n≥2)
碳原子之间全部以 结合的饱和烃
圈 烃
和链
含有
的不饱
的不饱
含有
和链烃
盛
圈
脂肪烃
(2)烯烃的顺反异构
①通过 连接的原子或原子团不能绕轴旋转,会导致其空间
不同,产生顺反异构现象。
②相同的原子或原子团位于双键 ,称为顺式结构;相同的原子或原子
团位于双键 ,称为反式结构。例如:
微点归纳烯烃能形成顺反异构的关键是有阻碍碳碳键旋转的双键,并且碳
碳双键两端都连接不同的原子或原子团。
反-2-丁烯
顺-2-丁烯
2.脂肪烃的物理性质
常温下含有 个碳原子的烃为
状态
气态,随碳原子数的增多,逐渐过渡 到液态、固态
沸点
随着碳原子数增多,沸点逐渐
同分异构体中,支链越多,沸点越
相对
随着碳原子数的增多,相对密度逐
密度
渐 ,密度均比水
溶解性
均 溶于水,易溶于有机溶剂
3. 脂肪烃的化学性质
(1)烷烃的取代反应
①取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其他 所替代
气态烷烃与气态卤素单质在 下反应
多种卤代烃的混合物+HX
C—H~Cl₂~HCl, 即取代1mol氢原
子,消耗 卤素单质生成1 mol HCl
的反应。
② 烷烃的卤代反应
反应条件
产物成分
定量关系
(2)烯烃、炔烃的加成反应
①加成反应:有机物分子中的 与其他原子或原子团直接结合
生成新的化合物的反应。
CH₂=CH₂
(3)烯烃和炔烃的加聚反应------π键打开,链节相连形成高分子化合物
①丙烯加聚反应的化学方程式为
②乙炔加聚反应的化学方程式为
EcH₂—CH
CH₃
nCH=CH 催化剂
CH=CH
催化剂
O
O
(4)二烯烃的化学性质
①加成反应
。
0
固体+液体→气体
因电石中含有Ca₃P₂ 、CaS等,与水反应会生成 PH₃和H₂S等杂质,可用 溶液将杂质 除去
排水集气法
①因反应放热且电石易变成糊状,所以不能使 用启普发生器或其他简易装置;②为了得到比 较平缓的乙炔气流,可用 代替水; ③因反应太剧烈,可用分液漏斗控制滴水速度 来控制反应速率
4.乙炔的实验室制法
原理
净化
收集
注意 事项
装置
答案 C
解析 该烯烃分子式为 C₉H₁s,则该烯烃中含有1个碳碳双键,加氢后产物的键
线式为 ,结合加氢反应的特征,该烷烃中相邻碳原子均含氢原子的
部位原来可能存在碳碳双键,故该烯烃的结构可能为
顺反异构,故该烯烃的同分异构体种类为6种。
,只有
存在
●
归纳总结
1.书写烯烃同分异构体的方法
(1)同分异构体种类包括碳架异构、位置异构、官能团异构(与环烷烃)、
立体异构(顺反异构)等;
(2)书写同分异构体时,要先考虑碳架异构,再考虑碳碳双键的位置异构、
官能团异构,最后考虑顺反异构。
答案 C
解析 该反应中,X分子中碳碳双键和Y分子中碳碳三键均发生断裂,属于加
成反应,A正确;X含碳碳双键,Y含碳碳三键,都能与溴水发生加成反应,都能 被酸性KMnO₄溶液氧化,MnO4 被还原为Mn²+而褪色,B正确;Z分子中六元 环上有2个手性碳原子,C错误;X 中至少含有两个碳碳双键,与炔烃的分子 式可能相同,但是结构式不同,可能互为同分异构体,D正确。
考 点 二 芳 香 烃 的 结 构 与 性 质
分子式
结构简式
空间填充模型
空间结构
碳原子成键特点
C₆H₆
或
平面
均采取
杂化
2.苯的结构与性质
(1)苯的组成和结构
③加成反应 共价键变化: 大 π键→ σ键
在以Pt 、Ni等为催化剂并加热条件下,苯能与H₂发生加成反应,生成环己烷,
化学方程式为 O
(2)苯及其同系物的差异性
由于苯环与烷基的相互作用,苯的同系物的化学性质与苯又有所不同。
①烷基对苯环的影响
甲苯分子中含有苯环和甲基,甲基使苯环上与甲基处于
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