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物理化学（第五版）公式总结 傅献彩版 专业：化学 姓名：XXX 学号：XXX 物化公式总结 第一章气体分子动理论 内容 公式 使用条件 气体分子动理论的基本公式 八1 … 1 V P = 一 mnu 2 PV = 一 mNu 2 3 3 统计概念 压力和温度的统计概念 —1 … Et = ^ mu 2 = f (T) 统计概念 Boyle-Marriote 定律 PV=C 定T Charles-Gay-Lussac 定律 V = C T 定P Avogadro 定律 同温同压下，同体积的各种气体所含有的分子个数相同 理想气体状态方程式 p, V, T, n Pa, m3, K, mol R= ? mol-1 ? K-1 N PV = nRT n = V (L ) PV = NkT ( R) B - L 此式适用于理想气体，近似地适用于低压的真实气 体 Dalton分压定律 P = P + P +...... P N . V ―i—— ——x P N i mix 任意气体，T,V 一定 对于理想气体 Amagat分体积定律 = V + V +...... = Vx 任意气体，T, P一定 分子平均平动能与温度关系 E = 3 k T t 2 b  摩尔气体常数 (PV) P T0 (pTm)p 0 = R = 6.3145 J - mol -1 - K -1 Maxwell速率分布定律 f(V)= 4(m)i-5 exp( m)v 2 * 2kT 2kT 三个统计 平均值 最概然速率 数学平均速率 P = 3 mnu 2 根均方速率 分子平均动能的分布 Nei * = exp( W Nei * = exp(必) N kT N —8 kT 如-N (— E 皿 dN 一 — exp( ) dE e kT kT 气体分子在重力场中的分布 p = P0 exp p = P0 exp (Mgh、 - L RT L mlh) L kT J p = P0 exp n =n exp (mgh、 — L kT j , mgh、 I ~ki / 0~h的高度T不变 液体中有悬浮颗粒(悬浮颗粒：P, m,V.) mg -p Vg = m(1 - -Po) m* = m(1 -Po) n = n(00)(^-gh) p kT 分子平均自由程 - 1 0.707 l = l = w2兀d 2 n 兀 d2 n  分子互碰频率 z = 2n2冗d 2 i \nM z = nd 2 |l8RTn n (d = d^ + d^ - = — + —) AB \ 兀日 A B AB 2 2 日 M M 分子与器壁的碰撞频率 P z — 1 J 2 冗mkT z p z = — = ■ = L ?2兀MRT （单位时间内碰到器壁上的分子数以mol记） 分子的隙流 ,! kT p : RT v = nA = , = = n」 Y 2冗m J2兀mkT \ 2兀M v im -A = I —B v V m 压缩因子Z Z = p~m = P Z1，同温同压下V实V理，易压缩 RT nRT Z1，同温同压下V实V理，不易压缩 Z的量纲为一。压缩因子图可用于查找在任意条件下 实际气体的压缩因子。但计算结果常产生较大的误 差，只适用于近似计算。 Boyle温度 (零 Z= 0 ( TB = R) 当气体高于TB时，气体可压缩性小，难以液化 范德华方程 的单位：Pa?m6? mol-2, b的单位：m3 ? mol-i 和皆为只与气体的种类有关的常数，称为范德华常 数； 此式适用于最高压力为几个MPa的中压范围内实际 气体p，V，T，n的相互计算  其他状态方程 a w 1 . 叩 a van der Waals : p V b V 2 Kammerlingh Onnes : pV A Bp Cp 2 ... pV A W ... V V 2 Van der Waals 方程式 的等温线 V n T 8a 八 a m,c c 27Rb c 27b2 R 8 p V”， 27 R2T： b RT^ 3 Tm a 64 pc 8pc 对比状态和对比压力 c 3 c c (号)(3 1) 8 p V T T ? Tc 1、 适用于范德华公式的气体 2、 凡是组成、结构、分子大小相近的物质都能比较 严格地遵守对比状态定律 压缩因子图 pcVm , c RTc 不受限制 第二章热力学第一定律 内容 公式 使用条件 系统的 性质 广度性质（容量性质） V、 m、 S、 U 加和性 强度性质 T、p、、粘度 数学上是零次函数幂，无加和性 状态函数 U、H、G、S、A 热力学第一定律 封闭体系的一切过程  焓 _ 定义式 焓变 恒压下在数值上等于体积功