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急性早幼粒细胞白血病
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)占AML的8%~10%,90%以上患者15号染色体和17号染色体断裂,发生易位t(15;17),形成本病的标志性细胞遗传学特征。此易位导致15q22上的早幼粒细胞白血病(promyelocytic leukemia,PML)基因与17q21上的维A酸受体α基因(retinoic acid receptor alpha,RARα)发生交互性重排,形成PML-RARa融合基因。其编码PML-RARa融合蛋白阻滞髓系细胞分化,抑制早幼粒阶段细胞成熟,造成骨髓中异常早幼粒细胞大量堆积,导致AP
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