药物设计学复习资料.docxVIP

名词解释 1、 合理药品设计：根据药品发现过程中基础研究所揭示的药品作用靶点，即受体，再参考其内源性配体或天然药品的化学构造特性，根据配体理化性质寻找和设计合理的药品分子，方便有效发现、达成和选择性作用与靶点的又含有药理活性的先导物；或根据靶点 3D 构造直接设计活性配体。 2、 高通量筛选：HTS,以分子水平和细胞水平的实验办法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行实验过程，以敏捷快速的检查仪器采集实验数据，以计算机分析解决实验数据，在同一时间检测数以万计的样品并以得到的对应数据库支持运转的技术体系。 3、 药品的体内过程即 A、D、M、E 的中文名称及各自定义：分别为吸取：药品从用药部位进入体循环的过程。 分布：药品在血液、组织及器官间的可逆转运过程。 代谢：药品在吸取过程或进入体循环后，在体内酶系统、体液的 PH 或肠道菌从的作用下，发生构造转变的过程，此过程也称为生物转化。 排泄：药品或其代谢物排除体外的过程。 4、 基于靶点的药品设计：TBBD,以生命科学为基础，根据疾病特异的功效、症状和机制，发现和研究药品作用靶点以及与防止有关的调控过程。 5、 基于性质的药品设计：PBBD,运用计算机辅助设计软件，根据配体的理化性质对设计的先导物构造预测它们的吸取、分布、代谢、排泄和毒性（ADME/T），预计药品在体内的释放度和生物运用度，判断类药性 6、 基于构造