人类遗传病及伴性遗传的综合应用演示文稿.pptVIP

(2)若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。 ①Ⅰ－2的基因型为__________________；Ⅱ－5的基因型为________________。 ②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为____________。 ③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。 4 3 2 1 本文档共131页；当前第91页；编辑于星期日\9点30分 解析　若Ⅰ－3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。①据甲、乙两病的遗传方式可知，Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型分别为HhXTY、HhXTXt，Ⅱ－5的基因型为HHXTY(1/3)或HhXTY(2/3)。②同理可知，Ⅱ－6的基因型为HHXTXT(1/6)、HhXTXT(1/3)、HHXTXt(1/6)、HhXTXt(1/3)，如果Ⅱ－5和Ⅱ－6结婚，所生男孩同时患两种病(hhXtY)的 4 3 2 1 本文档共131页；当前第92页；编辑于星期日\9点30分 解析　对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌、雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上； 对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌、雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且控制红眼的基因位于X染色体上。组合①中,F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，它们随机交配,则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占1/4×1/2＝1/8。组合②中,F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY，它们随机交配,则F2雄果蝇中黑身白眼个体占1/4×1/2＝1/8。 答案　C 本文档共131页；当前第59页；编辑于星期日\9点30分 4.科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一突变体。为确定突变基因的显隐性及其位置，设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示)，以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有关叙述不正确的是(　　) 本文档共131页；当前第60页；编辑于星期日\9点30分 A.若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0 B.若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为 0、1 C.若突变基因位于X染色体上且为隐性，则Q和P值分别为 1、1 D.若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2 本文档共131页；当前第61页；编辑于星期日\9点30分 解析　若突变基因位于X染色体上且为隐性，则子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(Q)为0(均为野生型)，表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率(P)也为0(均为野生型)。 答案　C 本文档共131页；当前第62页；编辑于星期日\9点30分 题组三　伴性遗传综合拓展规范审答案例 批阅答卷——判断对错　 查找误区 本文档共131页；当前第63页；编辑于星期日\9点30分 评析矫正——辨析误区 规范审答 ? 错因分析 正确答案 ① 忽视了研究伴性遗传要观察相对性状在 上的差异 ② 忽视了自由组合定律发生的细胞学基础 b与a，或b与c，或b与d或b与e，或b与f d和e 性别 本文档共131页；当前第64页；编辑于星期日\9点30分 ③ 题目并没有告诉 取 与 进行正交和反交(或 与 进行正交和反交)，若正、反交后代 ，则该等位基因位于常染色体上；否则，该等位基因位于X染色体上 直毛与分叉毛的显隐性 直毛雌果蝇 分叉毛雄果蝇 直毛雄果蝇 分叉毛雌果 蝇 性状表现一致 本文档共131页；当前第65页；编辑于星期日\9点30分 考点三　 调查人群中的遗传病 解题探究 实验解读 本文档共131页；当前第66页；编辑于星期日\9点30分 1.实验原理 (1)人类遗传病是由 改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过 调查和 调查的方式了解其发病情况。 实验解读 遗传物质 社会 家系 本文档共131页；当前第67页；编辑于星期日\9点30分 2.实验步骤 确定调查课题 ↓ 确定调查的目的要求 ↓ 制定调查的 ↓ a.以组为单位，确定组内人员 b.确定调查病例 c.制定调查记录表 d.明确调查方式 e.讨论调查时应注意的事项 → 实施 ↓ 整理、分析调查资料 → 得出