管道防腐阴极保护教材.pptxVIP

1、金属腐蚀机理 2、阴极保护原理 3、外加电流阴极保护 4、阴极保护的检测 5、阴极保护设备的使用及维护;一、金属腐蚀机理;2.金属的构成;当把金属放入电解质中后，其表面各点的电位是不同的，电位的高低 取决于金属内部结构及外部环境。电位较低的为阳极、电位较高的为阴极，电子将离开阳极向阴极移动，而位于阳极区的金属原子由于失去电子而成 为带正电的离子、进入电解质，与电解质中的负离子发生反应而生成腐蚀 产物，金属发生腐蚀。在阴极区，由于存在多余的电子，金属不会发生腐 蚀，化学反应在电解质中发生，如：析氢。;阳极：在电化学反应中失去电子，发生氧化反应的电极 Fe→Fe+2 +2e 阴极：在电化学反应中得到电子，发生还原反应的电极 2H+2e →H2↑ O2+2H2O+4e→4OH― 电解液：含有离子的溶液，一般指土壤、水、潮气等。 导体：电子迁移的途径（金属导体）;二、阴极保护原理;3.阳极电化学反应：在阳极上发生化学反应，主要取决于阳极材料、环境条件，主要的化学反应有：1.金属氧化 2.析氢 3.析氯 对于牺牲阳极阴极保护，主要的阳极反应是阳极金属的氧化，在中 性土壤中，金属离子又和水中的氢氧根离子结合成氢氧化合物及氢离子 M=M+++e－ M++H2O=MOH+H+ 对外加电流阴极保护，由于阳极材料多选用耐腐蚀材料，主要的化学反应是阳极周围负离子的氧化。当土壤中氯离子含量很低时，阳极反应主要是析氢。 2H2O=O2+4H++4e 当氯离子含量较高时，阳极反应为析氯，氯气和水反应产生次氯酸。所以，析氢将降低溶液的PH值。 2CI-=CI2+2e 当用回填料后，化学反应发生在焦炭回填料上，无论如何，阳极反应都会降低阳极附近的PH值，所以，阳极材料要具有耐酸的特性。;阴极反应：发生在阴极的化学反应，为阴极反应，是还原反应。还原是得到电子。发生的阴极反应取决于电解质。以下是在阴极表面发生的两个最常见的还原反应。 氧还原—中性环境比较常见 2H2O+O2+4e-→40H- 氢离子还原—酸性环境中比较常见 H++e-→H0 腐蚀不会在腐蚀电池的阴极发生。阴极和阳极可以在不同金属或者在同一金属上。;电化学回路 电解质:电解质是具有导电的离子溶??。 电离：除了在氧化和还原反应中可以产生离子，离子也可以由离子化分子的电解而存在于电解质中。阳离子是带正电荷的离子，阴离子是带负电荷的离子。这些离子是载流电荷。因此，电解作用越强的电解质，其导电性也越好。 腐蚀电池：腐蚀是一种含有电子和离子移动的电化学过程。金属的损失 （腐蚀）发生在阳极。阴极没有金属腐蚀（阴极被保护）。电化学腐蚀伴随有电子通过金属/电解质界面的传输过程。腐蚀发生在腐蚀电池内。一个腐蚀电池由四部分组成，1.阳极 2.阴极 3.电解质 4.金属通路。;法拉第定律：沉积在阴极上（或从阳极上游离出来）的任何材料的重量与通过回路中的电荷量成正比。法拉第定律将腐蚀电池中金属随时间的损失和电流联系起来。定律表达式：Wt=Kit=kg;极化：极化是由于电流的流动流动而导致电位偏离电极开路的现象。当电流持续流动，阴极和阳极都会发生极化。极化降低了阳极和阴极区域的电位差导致腐蚀电流和腐蚀速率的降低。在阴极上，最初，阴极周围有大量的反应物，可以及时消化阴极上的电子，随着阴极反应的持续，阴极周围的反应物越来越少，反产应物越来越多。由于反应产物不能及时运走，这又阻碍了反应物接近阴极。其结果是阴极上出现了多余的电子。 随着电子的积累，阴极电位电位逐渐降低。阴极保护就是利用这一现象，使金属表面各点电位都将低到一电位值，从而消除金属表面各点电位差，减缓腐蚀。;阴极保护方式：阴极保护是利用电化学方式进行腐蚀防护技术，利用通电技术使金属表面各点电位达到一致，从而减缓腐蚀。实现阴极保护有两种方式，牺牲阳极阴极保护和外加电流阴极保护。 牺牲阳极阴极保护：牺牲阳极阴极是将活性不同的两种金属连接后，处于同一电解中，活性强的金属失去电子，受到腐蚀，活性差的金属得到电子受到保护。由于在这一过程中，活性强的金属被腐蚀，所以称为牺牲阳极阴极保护。 外加电流阴极保护：利用外部电源，将电流（离子流）通过阳极地床输到土壤，电流在土壤中流动到被保护结构，并从汇流点返回电源设备。由于电流被强制流向被保护结构，又称为强制电流阴极保护。外加电流阴极保护可应于保护高土壤电阻率中的大型结构，应用范围广。;三、外加电流阴极保护;外加电流阴极保护系统的优缺点;外加电流阴极保护电源;恒电位仪基本要求;外加电流阴极保护所用阳极材料;1、良好的导电性，工作电流密度大，极化小;阴极保护的检测技术;防腐蚀检测技术的任务主要是：;电位测量的一般原则;阴极保护主要技术指标及测量;埋;3、硫酸铜参比电极的使用和维护;4、阴极保护参数;4、最小保护电流密度;5、瞬时断电电位