第十二章羧酸详解.pptVIP

仅有少量空阻大的羧酸按此反应机理进行。 酰基正离子机制（了解） H2SO4(浓) -H+ 属于SN1机制。 78% 本文档共82页；当前第30页；编辑于星期六\12点36分 亲核反应 羧酸的羧基的OH的反应 脂 酰胺 酰卤 酸酐 本文档共82页；当前第31页；编辑于星期六\12点36分 生成酰胺的反应 羧酸与氨气或铵盐条件下，加热脱水生成酰胺 酰胺进一步在脱水剂的条件下脱水能得到腈 本文档共82页；当前第32页；编辑于星期六\12点36分 反应机理（与酯化反应的加成--消除机理类似） ? -H2O -H2O RC?N 互变异构 亲核加成 质子转移 本文档共82页；当前第33页；编辑于星期六\12点36分 生成酰卤的反应 （无论相对分子质量大小都适用） 羧酸与PX3，PX5，SOCl2反应生成酰卤 本文档共82页；当前第34页；编辑于星期六\12点36分 生成酸酐的反应 羧酸与强脱水剂(P2O5或乙酸酐)一起加热，生成酸酐 具有五元环或者六元环的酸酐，一般可用二元羧酸分子内脱水生成 本文档共82页；当前第35页；编辑于星期六\12点36分 α-C上连有吸电子基团或不饱和键的羧酸容易在一定条件下发生脱羧反应 脱羧反应 一定条件： 加热， 碱， 特殊催化剂 本文档共82页；当前第36页；编辑于星