汽车制造质量管理与控制课件:如何预防不合格品的产生.pptxVIP

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  • 2023-12-01 发布于山东
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汽车制造质量管理与控制课件:如何预防不合格品的产生.pptx

汽车制造质量管理与控制 如何预防不合格品的产生 如何预防不合格品的产生 员工 检验员 仪器设备 作业方法 异常作业控制 5S优化环境 三检、三自、三按 其它 如何预防不合格品的产生 员工 一线操作人员与技术人员的质量意识、技术水平、产品熟练程度、文化素质、身 体素质、作业态度、是否按正确的工艺文件操作等影响产品质量。 对企业要求: 明确员工的岗位职责;提供必要的培训,使员工具有岗位工作的任职能力;鼓励 员工积极参与改进。 对员工的要求: 要有较强的责任心和良好的职业道德; 了解产品的质量特性的形成与变化的基本知识; 关键岗位人员要重点培训与持证上岗; 提高质量意识和理念。 人是企业的第一资源,特别是一线的人员。 如何预防不合格品的产生 检验员 检验员是一线的质量控制人员,对避免或减少产品批量不合格发挥重要的作用。 质检员要有良好的事业心、责任心、爱岗敬业的职业道德; 具有一定的文化程度与较高的产品知识以及丰富的工作经验; 质检员要具有较强的分析和判断能力; 质检员必须严格按标准、工艺、图样的要求实施检验; 质检员必须按制度对不合格进行管理; 质检员应当掌握质量动态,完善检验系统; 质量统计工作能力强,能够做好量具与检测仪器的使用与维护工作。 如何预防不合格品的产生 仪器设备 设备的精度保持性、稳定性和性能可靠性等,都会直接影响产品质量特性的波动幅度。 设备的保养主要有日常保养、二级保养和三级保养。 日常保养:润滑保养(五定) 定点:根据要求对指定的部位、润滑点、检查点进行加油、换油; 定质:确保润滑部位所需油料的品种、品牌及质量要求; 定量:按规定的数量对各润滑部位进行日常润滑和加油; 定期:按润滑规定的时间进行加油; 定人:规定专门人员(设备操作或维修员)进行加油、清洗换油。 如何预防不合格品的产生 仪器设备 设备的保养主要有日常保养、二级保养和三级保养。 二级保养:同设备操作员和维修人员共同完成 保养内容: 1)全面清扫、清洗设备相关附件及装置; 拆卸并检查设备的局部和重点部位,彻底清除油污; 检查设备磨损情况,更换辅助配件,调整或稳固易松动部位。 如何预防不合格品的产生 仪器设备 三级保养(专门保养):由维修或专业人员完成 保养内容: 1)对设备进行整体或部分解体检查和修理; 2)对设备重要部位进行清洗并换油; 3)修复或更换易损件; 4)检查、调整、修复精度,校正水平。 对使用不良设备生产出来的产品,必须重新进行检验或评价,以防止不良品产生或 质量事故的发生。 如何预防不合格品的产生 作业方法的管理 核心:对工艺方法和保养方法的选择与确定、工艺纪律管理。 生产过程控制程序 生产工艺流程图 工序作业指导书 设备操作说明书 成品检验规范 生产现场包括的作业文件有: BOM表 设备操作和保养规程 品质控制标准 不合格品控制标准 纠正与预防措施控制标准 如何预防不合格品的产生 作业方法的管理 作业方法的管理: 对作业文件的编制、使用、分类、建立清单、修改、作废、保管等。 生产工艺流程图 写出所有工艺流程;突出关键和重要工序;注明生产条件和控制要求;当工艺 变更时,对流程图进行修订。 工序作业指导书 编制要点:简洁清楚、要点突出、图表化。 包含内容:工序名称、适用产品、使用设备/工具、使用材料、 操作步骤、控 制要点、生产安全注意事项、自检、互检的内容。 如何预防不合格品的产生 异常作业的控制 人员变更 按作业指导书的要求,对人员实施培训,直至合格; 设备变更 对首件产品进行确认和检验,合格后方可进行小批量和大批量生产; 材料变更 及时修改作业指导书或工艺参数控制要求;进行试产;考虑旧材料的调配使用; 不可使用的旧材料的报废处理。 工艺方法的变更 及时修改作业指导书,同时培训员工。 异常:人员、设备、材料、工艺方法的变更 如何预防不合格品的产生 5S优化环境 亏损为零 不良为零 浪费为零 故障为零 切换时间为零 事故为零 投诉为零 缺勤为零 5S:现场管理之基石 如何预防不合格品的产生 三检、三自、三按 三检 (自检、互检、专检) 自检:依据标准与要求,操作者对本工序进行检查。 互检:依据标准与要求,操作者对前工序进行检查。 专检:依据标准与要求,专业相关人员对产品进行专业检查。 三按 (按工艺文件、按标准、按图样) 按工艺文件:作业指导书、检验指导书。 按标准:国家标准、行业标准、企业标准、客供标准。 按图样:按设计图纸、有效封样(要时间、品名、封样人签名), 一般技术、品管人员按设计图纸,现场操作人员按有效封样。 如何预防不合格品的产生 三检、三自、三按 三自 (自检、自我区分、自做标识) 自检 自我区分 合格与不合格 自做标识 专检 策划检验实验记录符合性判断处置报告。 如何预防不合格品的产生 其它 做好设

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