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第一章 应用化学反应动力学及反应器设计基础;第一节 化学反应和工业反应器的分类;; 化学反应按功能的共性分类,称为化学反应单元(见表1-2);二、工业反应器的分类;可分为均相和非均相反应 器。
常见的均相反应器是气相均相反应器和液相均相反应器;
常见的非均相反应器有气固相、气液相、液固相和气液固
相反应器。
;2.按操作方法;A;3. 按流动模型分类;;;3.按流动模型分类;假设:反应物以稳定流量流入反应器,在反应器中平行的像气缸活塞一样向前移动;假设:反应物流以稳定流量流入反应器,在反应器中,刚进入的新鲜物料与存留在反应器中的物料瞬间达到完全混合。;宏观停留时间;;4. 按反应器的类型分类;固定床反应器;移动床反应器;反应器图片;本节内容回顾;第一章 应用化学反应动力学及反应器设计基础;化学计量式
反应进度、转化率及化学膨胀因子
多种反应系统中独立反应数的确定
多重反应的收率及选择率
;化学计量学(stoichiometry)是以化学反应式形式表达的质量守恒定律,用于计算某一时刻的化学组成和各组分的数量变化。
对化学反应过程各参数进行计量.;化学计量式:
;反应进度:
对于间歇系统中的某反应,若反应混合物中某组分的起始物质
的量为ni0,反应后该组分的物质的量为ni,则定义反应进度为;标准状况下(等温等压),100L进入SO2氧化器的气体组成(摩尔分数)为
SO2: 3.07%; SO3: 4.6%;
O2: 8.44%; N2: 83.89%
离开反应器的气体中SO2的含量为1.5%,试计算反应进度和SO2的转化率。;化学膨胀因子:
每转化掉1mol的反应物A时,反应混合物物质的量的变化,用
符号δA表示。主要用于气相均相反应或气-固相催化反应的连
续系统。;对于气相反应;对于气相反应;则有:;膨胀率εA:A组分全部反应(xA=1)时造成体系体积变化的比例。;四个必须牢记的公式;某气相一级分解反应A→3P, 在等温管式反应器中进行,加入原料
为含A 50%,含惰性物料50%,停留时间为10min,系统出口的体积
流量变为原来的1.5倍,求此时A的转化率及该反应在实验条件下的
反应速率常数。;标准状况下,100L进入SO2氧化器的气体组成(摩尔分数)为
SO2: 3.07%; SO3: 4.6%;
O2: 8.44%; N2: 83.89%
离开反应器的气体中SO2的含量为1.5%,试计算反应进度和SO2的转化率。;标准状况下(等温等压),100L进入SO2氧化器的气体组成(摩尔分数)为
SO2: 3.07%; SO3: 4.6%;
O2: 8.44%; N2: 83.89%
离开反应器的气体中SO2的含量为1.5%,试计算反应进度和SO2的转化率。;标准状况下(等温等压),100L进入SO2氧化器的气体组成(摩尔分数)为
SO2: 3.07%; SO3: 4.6%;
O2: 8.44%; N2: 83.89%
离开反应器的气体中SO2的含量为1.5%,试计算反应进度和SO2的转化率。;2-3 多重反应系统中独立反应数的确定;多重反应系统中独立反应数的确定
多重反应系统中存在着一定的独立反应数或关键组分数,而其它反应或其它组分均可由物料衡算关系确定。;确定独立反应数所采用的方法:
(1)简易法(适用于反应数较少的体系):
独立反应数=反应体系中所含的物质数-形成这些物质的元素数。
(2)原子矩阵法:
其依据是封闭物系中各个元素的原子数目守恒。得到原子矩阵后,经过初等变换,反应组分数减去矩阵的秩即为系统的独立反应数。
;原子矩阵法;原子矩阵法;原子矩阵法;2-4 多重反应的收率及选择率;Friedrich Wilhelm Ostwald
(1853 –1932)
Nobel Prize 1909 ;收率(Y)和选择率(S);选择率和收率的定义;例题;化学计量式
反应进度、转化率及化学膨胀因子
多种反应系统中独立反应数的确定
多重反应的收率及选择率
;第一章 应用化学反应动力学及
计算机三级持证人
从事多年企业管理、在团队建设、员工培训、营销提升、组织架构有多自己的经验,希望在这个平台分享及帮助更多的公司或企业!
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