红外特征吸收.docx

(_)烃类

1.烷烃

C-H伸缩振动频率3000cm-i，不对称伸缩振动频率?2950cm-i,对称伸缩振动频率?2850cm-i。

C-H弯曲振动，-CH3特征吸收?1375cm-i,-CH2-特征吸收?1450cm-i,若-(CH2)n-当n4时在?720cm-i处有吸收。

100

4000 3000 2000 1500 1000 500

v/cnC1

图2.3.2十二烷的红外光谱图

2.烯烃

=C-H伸缩振动频率?3100cm-i

C=C伸缩振动频率?1650cm-i,共轭使其振动频率向低波数偏。

对端烯R-CH=CH2，^U=C-H弯曲振动在990、910cm-i分别有一个较强的吸收。

3.快烃

三C-H伸缩振动频率?3300cm-i

C三C伸缩振动频率?2150cm-i

图23.5I-已换的红外光谱图

4.芳香烃

Ar-H伸缩振动频率?3050cm-i

C=C骨架伸缩振动在?1600、1580、1500和1450cm-i有吸收（实

际上只要有2?3个吸收即可判别具有苯环机构）

根据Ar-H弯曲振动在指纹区的吸收，可判别苯环上取代情况：

一取代770~730cm-1

710~690cm-1

1，2二取代770~735cm-1

1，3二取代810~750cm-1

725?680cm-1

1，4二取代860~780cm-1

1，2，3三取代800~700cm-1

720?680cm-1

1，2，4三取代900~860cm-1

860?800cm-1

1，3，5三取代850~800cm-1

730?690cm-1

1，2，3，4四取代860~780cm-1

1，2，3，5四取代900~840cm-1

1，2，4，5四取代900~840cm-1

五取代900~840cm-1

六取代无

4000 3000 2000 1500 1000 500

?J—1v/cm

图23,6邻二甲苯的红外光谱图

(二)醇、酚及醚

? 、

O-H伸缩振动吸收

游离O-H?3600cm-i,尖峰

有氢键缔合的O-H~3300cm-i,又宽又强的吸收峰

C-O伸缩振动吸收(1300?1000cm-i)

醇1200?1000cm-i

酚1300~1200cm-1

吸收比较强

图2.3.84-甲基-2-戊醇的就外光谱图

图2.3.9苯酚的红外光谱图2.3.9苯酚的红外光谱图

4000

3000

1000

2000 1500

Wcm-1

2.醚

C-O伸缩振动吸收（1300?1000cm-i）

R-O-R，1200?1000cm-i（强）

Ar-O-R1300~1200cm-1（强）

（三）含羰基化合物1=酸酎、酰氯、酮、酯、醛及酰胺等

（三）含羰基化合物

1=

酎1

1810cm-1

酰氯

1790cm-1

酎2

1750cm-1

酯

1740cm-1

醛

1730cm-1

酮

1725cm-1

酸

1710cm-1

酰胺

1690cm-1

C=O伸缩振动吸收比较强

1.酮、酸酐

2.醛

醛基上C-H在?2850、~2750cm-i处出现中等强度的双峰。

3.酸

还有O-H吸收（与醇、酚羟基吸收不同）

4.酯

还有C-O吸收1300?1000cm-1

5.酰胺

还有-NH2（或-NH-、＞N-）

土伯胺-nh2

N-H伸缩振动吸收在3500?3300cm-i有两个中等强度吸收;

N-H弯曲振动吸收在1650?1560cm-i

仲胺-NH-

只有一个N-H，故其伸缩振动在?3400cm-i处有一吸收；其弯曲振动吸收在1580~1490cm-i有弱的吸收。

叔胺〉N-没有N-H吸收

（四）胺类

同酰胺

（五）硝基化合物

硝基-NO

2

脂肪族R-NO2

N=O伸缩振动在1600~1500cm-i、1370?1300cm-1有两个强的

吸收。

芳香族Ar-NO2

N=O伸缩振动在1530?1500cm-1、1350~1330cm-1有两个强的

吸收。

亚硝基-NO

N=O伸缩振动在1600~1500cm-1有一个吸收。

（六）三键和累积双键类化合物

腊类（C三N）

C三N伸缩振动吸收在?2250cm-i中等强度吸收。

异氰酸盐（-N=C=O）

-N=C=O伸缩振动吸收在?2250cm-i较强吸收。

丙二烯（-C=C=C）

-C=C=C伸缩振动吸收在?1950cm-i强吸收。

烯酮（-C=C=O）

伸缩振动吸收在?2150cm-i强吸收。

图2

图2.3.17邻甲基苯甲腊的红外光谱图

4000 3000 2000 1500 1000 500

=1v/cm