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EAE小鼠模型的构建以及NKT细胞和Th1/Th2细胞因子的作用研究的开题报告

一、研究背景

自家免疫病是一种免疫系统错误地攻击自身细胞、组织或器官的疾病。其中多发性硬化症是一种最为常见的自家免疫病之一，它主要影响神经系统，并导致视觉和运动方面的障碍、感觉和认知障碍等症状。当前还没有治愈多发性硬化症的方法，目前可用的药物主要是减轻症状和缓解疾病程度。

实验室动物模型在多发性硬化症的研究中起着关键作用。其中最常用的是类实验性自家免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠模型，这个模型是通过注射髓鞘蛋白来模拟多发性硬化症。通过EAE模型，研究者们可以深入了解多发性硬化症在细胞和分子水平上的机制，加深对患者病理生理的认识，并开发新的治疗方法和策略。

二、研究目的

本研究的主要目的是构建EAE小鼠模型，并研究其中NKT细胞和Th1/Th2细胞因子在多发性硬化症发展中的作用。

三、研究方法

1.动物实验

将C57BL/6小鼠随机分为实验组和对照组，实验组小鼠注射髓鞘蛋白，对照组小鼠注射生理盐水。每天记录小鼠体重变化和症状严重程度，并在相应症状出现后进行牵制行为测试和神经病理学检查。

2.免疫技术

通过FACS分选技术分离NKT细胞并检测IL-2和IFN-γ的表达程度，并通过实时荧光定量PCR技术测试Th1/Th2细胞因子的表达量。

四、研究贡献

本研究将构建EAE小鼠模型的方法和检测NKT细胞和Th1/Th2细胞因子表达的技术手段进行了详细的介绍，并通过对模型的建立和相关指标的检测，拓展了多发性硬化症的研究范畴，希望能够为多发性硬化症的治疗和预防提供新的思路和方法。