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本发明公开了一种降低花生遗传转化假阳性率的方法，包括如下步骤：S1：构建包含DsRed2的表达载体；S2：根癌农杆菌的制备；S3：外植体的制备；S4：侵染与共培养；S5：芽诱导培养；S6：芽伸长培养；S7：根诱导培养。本发明利用特殊的培养基配方和红色荧光蛋白DsRed2作为可视化报告基因对转化细胞、再生植株或器官进行筛选，对植物细胞本身及环境均安全，在愈伤组织阶段即可开始筛选，降低了后续继代的工作量；可靠性高，有效避免了假阳性植株和嵌合体的干扰，显著降低假阳性率，提高转化率，筛选的过程操作简单、
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN115094087A
(43)申请公布日2022.09.23
(21)申请号202210800917.4A01H5/00(2018.01)
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